000 | 01838nab a2200241 a 4500 | ||
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001 | ESSALUD | ||
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008 | t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
040 | _aBMG | ||
041 | _aspa | ||
100 |
_aMorales, Enrique _eAutor _934047 |
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245 | _aActualización de la glomerulopatía colapsante | ||
300 | _apáginas 361-367 | ||
520 | _aLa glomerulopatía colapsante (GC) es una entidad poco frecuente como enfermedad glomerular. A pesar de ser considerada como una variante de la glomeruloesclerosis segmentaria y focal, lo cierto es que las lesiones podocitarias presentan rasgos diferenciales respecto a la glomeruloesclerosis segmentaria y focal típica, aspecto que le ha otorgado su clasificación como un tipo de podocitopatía. En la GC la lesión podocitaria se caracteriza típicamente por una desdiferenciación fenotípica, reflejada por la pérdida de la expresión de marcadores podocitarios maduros. La GC puede ser una enfermedad primaria o puede estar asociada a diversos factores causales que desarrollan una entidad histopatológica común. La expresividad clínica de la GC a menudo se caracteriza por la presencia de un síndrome nefrótico y un rápido deterioro de la funcional renal superior a otras variantes de la glomeruloesclerosis segmentaria y focal. El pronóstico de los pacientes afectados por una GC es una rápida progresión hacia la insuficiencia renal terminal con mala respuesta al tratamiento. | ||
650 |
_aGLOMERULONEFRITIS _932148 |
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650 |
_aSÍNDROME NEFRÓTICO _913163 |
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653 | _aGLOMERULOPATÍA COLAPSANTE | ||
700 |
_aAlonso, Marina _934048 |
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700 |
_aGutiérrez, Eduardo _eAutores _934049 |
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773 | 0 |
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942 |
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