000			02715nab a2200277 a 4500
001			ESSALUD
005			20210529195651.0
007			ta
008			t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aPerés Wingeyer, Silvia _eAutora _933970
245			_aTrombofilia hereditaria y pérdidas de embarazo: estudio de una cohorte de Argentina
300			_apáginas 249-254
520			_aLa trombofilia aumentaría el riesgo de complicaciones obstétricas al afectar la función vascular normal a nivel placentario. Nuestro objetivo fue estudiar las distribuciones genotípicas de cinco variantes genéticas asociadas a trombosis: factor V Leiden, protrombina G20210A, -675 4G/5G PAI-1, 10034C/T fibrinógeno gamma y 7872C/T factor XI y las frecuencias de los déficits de proteína C/S/antitrombina en pacientes argentinas con pérdida recurrente de embarazo (PRE) y, así, analizar su asociación con PRE, el tiempo gestacional de las pérdidas y el riesgo a sufrir otras complicaciones obstétricas de origen vascular. Se realizó un estudio de casos y controles, incluyendo 247 pacientes con PRE (casos), 107 mujeres fértiles (controles) y 224 individuos de población general (grupo de referencia). Los casos fueron estratificados de acuerdo con el tiempo gestacional de las pérdidas (PRE temprana, n = 89; pérdidas tardías, n = 158; pérdidas fetales, n = 107) y según el tipo de complicación obstétrica. No se encontraron diferencias significativas (p > 0,05) en la distribuciones genotípicas de las variantes analizadas entre el grupo PRE comparados con controles/grupo referencia, respectivamente. Tampoco según tiempo gestacional de la pérdida o las complicaciones obstétricas, excepto para la portación factor V Leiden en pacientes con retraso del crecimiento fetal vs. controles. El estudió conluyó que el factor V Leiden cumpliría un rol importante en ciertas patologías obstétricas como retraso del crecimiento fetal, donde la impronta trombótica parecería tener un papel importante. Las variantes genéticas 10034C/T fibrinógeno gamma y 7872C/T factor XI, con impacto reconocido en enfermedad tromboembólica, no estarían asociadas a PRE.
650			_aABORTO HABITUAL _933971
650			_aRETARDO DEL CRECIMIENTO FETAL _914852
650			_aTROMBOFILIA _933972
650			_aENFERMEDADES GENÉTICAS CONGÉNITAS _933973
700			_aAranda, Federico _933974
700			_aUdry, Sebastián _933975
700			_aLatino, José _933976
700			_aLarrañaga, Gabriela de _eAutores _933977
773	0		_015728 _915859 _dBarcelona Elsevier España _oMEDCLIN007 _tMEDICINA CLÍNICA _wESSALUD _x0025-7753
942			_cARTICULOS _e2021-05-29 _zAFC
999			_c15779 _d15779