000			01954nab a2200229 a 4500
001			ESSALUD
005			20210528192018.0
007			ta
008			t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aGayá García-Manso, Ignacio _eAutor _933915
245			_aPoliangitis microscópica y enfermedad pulmonar intersticial
300			_apáginas 164-165
520			_aLas vasculitis son entidades infrecuentes y en ocasiones suponen un reto diagnóstico. La poliangitis microscópica (PAM) es una de las vasculitis descritas en la clasificación de Chapel Hill de 2012, que se caracteriza por la asociación a antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). La relación entre las vasculitis asociadas a ANCA y la enfermedad pulmonar intersticial (EPI) ha sido ampliamente descrita desde los primeros casos publicados en 1990. Se presenta el caso de una mujer de 80 años, con disnea, edemas, insuficiencia respiratoria hipoxémica y patrón intersticial pulmonar, en la que se llegó al diagnóstico de PAM con afectación renal, pulmonar y neurológica. Durante el seguimiento se apreció la aparición de proteinuria en rango no nefrótico. Con el diagnóstico definitivo se pautaron 3 bolos de 500 mg. de metil-prednisolona y un primer bolo de ciclofosfamida de 600 mg./m2. La paciente presentó buena respuesta clínica. En conclusión, el caso presentado pone de manifiesto la importancia de mantener un alto nivel de sospecha para diagnosticar una vasculitis asociada a una EPI ante datos inespecíficos como la aparición de hipoproteína o proteinuria.
650			_aPOLIANGITIS MICROSCÓPICA _933916
650			_aENFERMEDADES PULMONARES INTERSTICIALES _933917
700			_aGarcía Sevila, Raquel _933918
700			_aVela Casasempere, Paloma _eAutoras _933919
773	0		_015728 _915856 _dBarcelona Elsevier España _oMEDCLIN004 _tMEDICINA CLÍNICA _wESSALUD _x0025-7753
942			_cARTICULOS _e2021-05-28 _zAFC
999			_c15770 _d15770