000 | 01587nab a2200217 a 4500 | ||
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001 | ESSALUD | ||
005 | 20210528180734.0 | ||
007 | ta | ||
008 | t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
040 | _aBMG | ||
041 | _aspa | ||
100 |
_aEspinosa Barberi, Glenda _eAutora _933901 |
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245 | _aEnfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada: estudio de 14 casos | ||
300 | _apáginas 159-160 | ||
520 | _aLa enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (EVKH) es un trastorno idiopático que se manifiesta como una panuveítis granulomatosa bilateral, acompañada de alteraciones en el sistema nervioso central, dermatológicas y/o auditivas. Aunque es una enfermedad de causa desconocida, se ha determinado que existe un proceso autoinmune mediado por los linfocitos T contra los melanocitos. Afecta generalmente a adultos jóvenes, con una predisposición en el sexo femenino y los individuos pigmentados. Se realizó un estudio clínico de 14 pacientes diagnosticados de EVKH, y se presenta su sintomatología y tratamiento. Como conclusión, se indica que la EVKH es un trastorno multisistémico, de origen desconocido, aunque han habido avances en la última década al identificar su relación con diversos haplotipos, así como la asociación con múltiples reacciones inmunitarias. | ||
650 |
_aSÍNDROME UVEOMENINGOENCEFÁLICO _933902 |
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700 |
_aReyes Rodríguez, Miguel Ángel _933903 |
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700 |
_aFrancisco Hernández, Félix _eAutores _933904 |
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773 | 0 |
_015728 _915856 _dBarcelona Elsevier España _oMEDCLIN004 _tMEDICINA CLÍNICA _wESSALUD _x0025-7753 |
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