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040			_aBMG
041			_aspa
100			_aAlonso, Laura _eAutora _933852
245			_aTrasplante de progenitores hematopoyéticos en niños con β-talasemia y enfermedad drepanocítica: experiencia del grupo GETMON
300			_apáginas 135-140
520			_aEl incremento descrito en la prevalencia de hemoglobinopatías, de β-talasemia mayor (TM) y de enfermedad drepanocítica (ED) que ha ocurrido en las últimas dos décadas en nuestro país ha generado nuevas necesidades en cuanto a recursos médicos tanto para la prevención como para el tratamiento de estos pacientes. El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (alo-TPH) es el tratamiento curativo disponible en nuestro medio para pacientes con hemoglobinopatías graves. El objetivo principal de este estudio fue conocer los resultados del alo-TPH en pacientes pediátricos con TM o ED realizados en unidades de trasplante hematopoyético pediátrico incluidas dentro del Grupo Español de Trasplante de Médula Ósea en Niños (GETMON). Se analizaron un total de 65 pacientes (43 pacientes afectados de TM y 22 de ED) que recibieron el alo-TPH en 6 unidades GETMON entre noviembre de 1989 y diciembre de 2014. La supervivencia libre de eventos 3 años postrasplante fue del 81% y la supervivencia global del 92% en pacientes con TM. La supervivencia libre de eventos 3 años postrasplante fue del 79% y la supervivencia global del 85% en pacientes con ED. Los resultados de esta serie son comparables a los resultados de otras series internacionales y ofrecen un punto de partida para continuar intentando mejorar la evolución de estos pacientes.
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653			_aENFERMEDAD DREPANOCÍTICA
653			_aTRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS
700			_aGonzález Vicent, Marta _933855
700			_aBelendez, Cristina _933856
700			_aBadell, Isabel _933857
700			_aSastre, Ana _933858
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700			_aBermúdez Cortés, Mar _933860
700			_aHladun, Raquel _933861
700			_aDíaz de Heredia, Cristina _eAutoras _933862
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