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001			ESSALUD
005			20210522190237.0
007			ta
008			t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aDe Arriba de la Fuente, G. _932277 _eAutor
245			_aNefropatías congénitas y hereditarias (II): enfermedad quística
300			_apáginas 4885-4894
520			_aLas nefropatías quísticas hereditarias son un grupo heterogéneo de enfermedades que comparten la ocupación del tejido renal por formaciones quísticas que, en muchas ocasiones, favorece el desarrollo de enfermedad renal crónica. El quiste renal se define como la dilatación tubular cuatro veces superior al tamaño normal y los quistes pueden ser únicos o múltiples, unilaterales o bilaterales. Algunas entidades se acompañan de manifestaciones clínicas renales y extrarrenales. La más frecuente es la poliquistosis renal autosómica dominante y el resto se consideran enfermedades raras por su baja prevalencia. Su clasificación es compleja, aunque la aplicación de nuevas técnicas genéticas ha permitido mejorar su diagnóstico y establecer nuevos enfoques terapéuticos.
650			_aRIÑÓN POLIQUÍSTICO AUTOSÓMICO DOMINANTE _933642
650			_aRIÑÓN POLIQUÍSTICO AUTOSÓMICO RECESIVO _933643
650			_aENFERMEDADES RENALES QUÍSTICAS _933644
700			_aPérez del Valle, K.M.
700			_aHernández Sevillano, B. _932223
700			_aGaitán Tocora, D.G.
700			_aQuiroga Gili, B. _eAutores
773	0		_015325 _915741 _dBarcelona: El Sevier _tMedicine _w(ESSALUD)ESSALUD _x03045412
942			_cARTICULOS _e2021-05-22 _zAFC
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