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001			ESSALUD
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007			ta
008			t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aGuerra-Torres, X.E. _932253 _eAutor
245			_aProtocolo diagnóstico y tratamiento del síndrome hemolítico urémico y la púrpura trombótica trombocitopénica
300			_apáginas 4860-4863
520			_aLa microangiopatía trombótica (MAT) es un cuadro clínico caracterizado por anemia hemolítica microangiopática, trombopenia y afectación orgánica, causado por lesión endotelial y trombosis microvascular. Recientemente, las MAT han sido clasificadas en tres grupos: la purpura trombótica trombocitopénica que requiere terapia urgente con plasmaféresis, el síndrome hemolítico urémico mediado por toxina Shiga que se trata principalmente con medidas de soporte y, por último, el síndrome hemolítico urémico atípico mediado por alteraciones del complemento, cuyo tratamiento se basa en la inactivación de la vía común del complemento.
650			_aMICROANGIOPATÍAS TROMBÓTICAS _932235
650			_aPÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA TROMBÓTICA _933637
650			_aSÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO _933635
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650			_aTERAPÉUTICA
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700			_aBouarich, H. _eAutor _932234
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