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100			_aBouarich, H. _932234 _eAutor
245			_aMicroangiopatías trombóticas
300			_apáginas 4823-4830
520			_aLas microangiopatías trombóticas (MAT) son un grupo de entidades que se caracterizan por presentar una anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia y afectación de órganos de intensidad variable. La púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), el síndrome hemolítico urémico asociado a infección por Esherichia coli productora de toxina Shiga (STEC-HUS) y el síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa) son las formas más importantes de MAT. El mecanismo común consiste en un daño grave del endotelio vascular que origina una microangiopatía trombótica. Es fundamental establecer de forma inmediata un diagnóstico diferencial que permita iniciar las medidas de soporte y un tratamiento específico en función de la etiología de la MAT, ya que sin un tratamiento adecuado esas entidades se asocian a una elevada morbimortalidad.
650			_aMICROANGIOPATÍAS TROMBÓTICAS _932235
650			_aPÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA _932236
650			_aSÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO _933635
700			_aFernández Rodríguez, M.L. _932231
700			_aBlasco Martínez, A. _eAutores _933634
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