000 01688nab a2200253 a 4500
001 ESSALUD
005 20210518124207.0
007 ta
008 t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 _aBMG
041 _aspa
100 _aLópez-Zuazo Aroca, I.
_932070
_eAutor
245 _aEnfermedades cerebelosas
300 _apáginas 4527-4536
520 _aLas enfermedades cerebelosas tienen una amplia variedad de causas cuya diferenciación comienza con una historia y exploración física completas. Resulta necesario conocer bien la anatomía y la función del cerebelo y aproximarse a ellas de forma práctica en función de la edad del paciente y del comienzo temporal de los síntomas. En algunos casos, el diagnóstico será prácticamente directo y, en otros, se precisarán pruebas de laboratorio y genética de complejidad creciente o de neuroimagen avanzada para su correcta identificación. Tanto en la situación de urgencia neurológica como en el estudio de las formas crónicas, siempre tendremos en mente la búsqueda de causas tratables, sin olvidar en el resto los tratamientos de apoyo o farmacológicos sintomáticos. Las causas hereditarias contarán con el consejo genético, asegurando una adecuada comunicación y comprensión de todos los aspectos prácticos y éticos del proceso.
650 _aENFERMEDADES CEREBELOSAS
_932071
650 _aCLASIFICACIÓN
_9976
650 _aATAXIA CEREBELOSA
_933579
650 _a DEGENERACIONES ESPINOCEREBELOSAS
_933514
700 _aCarvalho Monteiro, G.
700 _aPovedano Margarit, B.
_eAutores
773 0 _015325
_915735
_dBarcelona
_tMedicine
_w(ESSALUD)ESSALUD
942 _cARTICULOS
_e2021-05-18
_zAFC
999 _c15416
_d15416