000 | 01688nab a2200253 a 4500 | ||
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001 | ESSALUD | ||
005 | 20210518124207.0 | ||
007 | ta | ||
008 | t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
040 | _aBMG | ||
041 | _aspa | ||
100 |
_aLópez-Zuazo Aroca, I. _932070 _eAutor |
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245 | _aEnfermedades cerebelosas | ||
300 | _apáginas 4527-4536 | ||
520 | _aLas enfermedades cerebelosas tienen una amplia variedad de causas cuya diferenciación comienza con una historia y exploración física completas. Resulta necesario conocer bien la anatomía y la función del cerebelo y aproximarse a ellas de forma práctica en función de la edad del paciente y del comienzo temporal de los síntomas. En algunos casos, el diagnóstico será prácticamente directo y, en otros, se precisarán pruebas de laboratorio y genética de complejidad creciente o de neuroimagen avanzada para su correcta identificación. Tanto en la situación de urgencia neurológica como en el estudio de las formas crónicas, siempre tendremos en mente la búsqueda de causas tratables, sin olvidar en el resto los tratamientos de apoyo o farmacológicos sintomáticos. Las causas hereditarias contarán con el consejo genético, asegurando una adecuada comunicación y comprensión de todos los aspectos prácticos y éticos del proceso. | ||
650 |
_aENFERMEDADES CEREBELOSAS _932071 |
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650 |
_aCLASIFICACIÓN _9976 |
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650 |
_aATAXIA CEREBELOSA _933579 |
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650 |
_a DEGENERACIONES ESPINOCEREBELOSAS _933514 |
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700 | _aCarvalho Monteiro, G. | ||
700 |
_aPovedano Margarit, B. _eAutores |
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773 | 0 |
_015325 _915735 _dBarcelona _tMedicine _w(ESSALUD)ESSALUD |
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942 |
_cARTICULOS _e2021-05-18 _zAFC |
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999 |
_c15416 _d15416 |