Eccema
Por: Barquín Ruiz, A [autor]
Colaborador(es): Centeno Pons, M [autor] | Uriarte Terán, J.I [autor] | Gómez de la Fuente, E [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 2812-2823Tema(s): ECCEMA | DERMATITIS | PATRÓN INFLAMATORIO ESPONGIÓTICO | ESTRATEGIA PROACTIVA
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: El eccema constituye un patrón inflamatorio espongiótico compartido por múltiples dermatosis. Esta actualización ofrece una revisión exhaustiva y estructurada de las principales variantes clínicas del eccema, abordando en detalle sus mecanismos patogénicos, histopatología, manifestaciones clínicas, curso evolutivo, diagnóstico y opciones terapéuticas. Se analizan las diferencias entre eccemas endógenos y exógenos, destacando el papel de la disbiosis, la polarización inmunológica Th2 y la alteración de la barrera epidérmica. El diagnóstico es fundamentalmente clínico, complementado con pruebas epicutáneas, biopsia o cultivos en casos seleccionados, y apoyado en escalas de valoración como SCORAD, EASI, POEM, DLQI o NRS. El tratamiento se basa en medidas generales, terapia antiinflamatoria tópica (corticoides e inhibidores de calcineurina), fototerapia y, en casos moderados o graves, tratamiento sistémico, incluyendo inmunosupresores clásicos, biológicos (anti-IL-4/IL-13, anti-IL-13) e inhibidores de JAK. Se enfatiza la estrategia proactiva para mantenimiento, la individualización terapéutica según subtipo y severidad, y el seguimiento estructurado mediante PROMS. La incorporación de biomarcadores y factores pronósticos permite optimizar el abordaje integral y centrado en el paciente.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Títulos de Revistas
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°47(2026) | Disponible | MED162 |
El eccema constituye un patrón inflamatorio espongiótico compartido por múltiples dermatosis. Esta actualización ofrece una revisión exhaustiva y estructurada de las principales variantes clínicas del eccema, abordando en detalle sus mecanismos patogénicos, histopatología, manifestaciones clínicas, curso evolutivo, diagnóstico y opciones terapéuticas. Se analizan las diferencias entre eccemas endógenos y exógenos, destacando el papel de la disbiosis, la polarización inmunológica Th2 y la alteración de la barrera epidérmica. El diagnóstico es fundamentalmente clínico, complementado con pruebas epicutáneas, biopsia o cultivos en casos seleccionados, y apoyado en escalas de valoración como SCORAD, EASI, POEM, DLQI o NRS. El tratamiento se basa en medidas generales, terapia antiinflamatoria tópica (corticoides e inhibidores de calcineurina), fototerapia y, en casos moderados o graves, tratamiento sistémico, incluyendo inmunosupresores clásicos, biológicos (anti-IL-4/IL-13, anti-IL-13) e inhibidores de JAK. Se enfatiza la estrategia proactiva para mantenimiento, la individualización terapéutica según subtipo y severidad, y el seguimiento estructurado mediante PROMS. La incorporación de biomarcadores y factores pronósticos permite optimizar el abordaje integral y centrado en el paciente.