Hipogonadismo masculino

Por: Pérez López, G [autor]Colaborador(es): González Albarrán, O [autor] | Bacete Cebrián, S [autor] | González Fernández, L [autor]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Descripción: páginas 1004-1012Tema(s): HIPOGONADISMO | GONADOTROPINAS | HIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO | HIPOGONADISMO HIPERGONADOTRÓPICO En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Se define el hipogonadismo (HG) masculino como la incompetencia funcional de las gónadas con producción subóptima o alterada de hormonas y células germinales. La prevalencia entre los 30 y 70 años es del 10% y aumenta con la edad. Se clasifica según el origen, como HG primario hipergonadotropo, HG secundario hipotálamo-hipofisario hipogonadotropo e HG por resistencia al efecto periférica al efecto androgénico. El diagnóstico requiere de la sospecha clínica y de las determinaciones hormonales que lo confirman. El tratamiento principal es la administración de testosterona por vía transdérmica o inyectable, con opción de utilizar GnRH o gonadotropinas.
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Colección General MED (Navegar estantería) v.14 N°17(2024) Disponible MED132

Se define el hipogonadismo (HG) masculino como la incompetencia funcional de las gónadas con producción subóptima o alterada de hormonas y células germinales. La prevalencia entre los 30 y 70 años es del 10% y aumenta con la edad. Se clasifica según el origen, como HG primario hipergonadotropo, HG secundario hipotálamo-hipofisario hipogonadotropo e HG por resistencia al efecto periférica al efecto androgénico. El diagnóstico requiere de la sospecha clínica y de las determinaciones hormonales que lo confirman. El tratamiento principal es la administración de testosterona por vía transdérmica o inyectable, con opción de utilizar GnRH o gonadotropinas.