Glomerulonefritis crónicas
Por: Pérez Fernández, M [autor]
Colaborador(es): Castillo Torres, C [autor] | Mancha Ramos, J [autor] | Morán Magro, M [autor] | Blasco Martínez, A [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 4675-4684Tema(s): GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA | GLOMERULONEFRITIS POR IGA | GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA | GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOPROLIFERATIVA | SÍNDROME NEFRÓTICO | PROTEINURIA | HEMATURIA | ENFERMEDAD POR CAMBIOS MÍNIMOS
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Las glomerulonefritis crónicas son un conjunto de patologías basadas en la alteración estructural o funcional del glomérulo, debidas a la acción de un agente causal cuya etiología es muy diversa (anticuerpos frente a antígenos propios o frente a antígenos externos, daño secundario a fármacos o infecciones, alteraciones genéticas, etc.), con potencial riesgo de evolución hacia la enfermedad renal crónica. Se manifiestan en forma de alteraciones del sedimento urinario, es decir, síndrome nefrótico, síndrome nefrítico, proteinuria y/o hematuria aisladas. Algunos pacientes pueden asociar hipertensión y deterioro de función renal que pueden aparecer en algún momento durante el seguimiento, junto con las alteraciones en el sedimento, por lo que es necesario evaluar periódicamente a estos pacientes. Los hallazgos clínicos y analíticos pueden orientar hacia el diagnóstico, pero será mandatorio disponer del diagnóstico histológico mediante biopsia renal para poder dirigir el tratamiento inmunosupresor en aquellos casos en los que éste esté indicado.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°79(2023) | Disponible | MED102 |
Las glomerulonefritis crónicas son un conjunto de patologías basadas en la alteración estructural o funcional del glomérulo, debidas a la acción de un agente causal cuya etiología es muy diversa (anticuerpos frente a antígenos propios o frente a antígenos externos, daño secundario a fármacos o infecciones, alteraciones genéticas, etc.), con potencial riesgo de evolución hacia la enfermedad renal crónica. Se manifiestan en forma de alteraciones del sedimento urinario, es decir, síndrome nefrótico, síndrome nefrítico, proteinuria y/o hematuria aisladas. Algunos pacientes pueden asociar hipertensión y deterioro de función renal que pueden aparecer en algún momento durante el seguimiento, junto con las alteraciones en el sedimento, por lo que es necesario evaluar periódicamente a estos pacientes. Los hallazgos clínicos y analíticos pueden orientar hacia el diagnóstico, pero será mandatorio disponer del diagnóstico histológico mediante biopsia renal para poder dirigir el tratamiento inmunosupresor en aquellos casos en los que éste esté indicado.