Protocolo diagnóstico y terapéutico de la hipertensión arterial de origen endocrino
Por: Ballesteros Martín Portugués, A [Autor]
Colaborador(es): Cayón Blanco, M | García García Doncel, L [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 1094-1098Tema(s): HIPERTENSIÓN | HIPERALDOSTERONISMO | FEOCROMOCITOMA | DIAGNÓSTICO | HIPERCORTISOLISMORecursos en línea: Haga clic para acceso en línea
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: La hipertensión arterial secundaria representa el 10-15% de los casos, y existen alrededor de quince patologías endocrinas que pueden ocasionarla. La importancia de su diagnóstico radica en su tratamiento específico y su potencial reversibilidad. Las principales causas endocrinas son: hiperaldosteronismo primario, feocromocitoma, síndrome de Cushing, hipotiroidismo e hipertiroidismo, hiperparatiroidismo primario y acromegalia. El cribado de cada una debe ir dirigido según la sospecha clínica o los antecedentes personales y familiares. Las pruebas posteriores de confirmación y de imagen se solicitarán según los resultados previos y teniendo siempre en cuenta los posibles falsos positivos y negativos. El tratamiento debe ser lo más precoz y dirigido posible a cada una de las patologías y situaciones concretas de cada paciente. En muchas de estas entidades, el tratamiento es quirúrgico, por lo que es vital un diagnóstico de localización certero y preciso.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Publicación Periódica
|
Biblioteca Central ESSALUD | MED (Navegar estantería) | v.13 N°19(2020) | 1 | Disponible | MED062 |
La hipertensión arterial secundaria representa el 10-15% de los casos, y existen alrededor de quince patologías endocrinas que pueden ocasionarla. La importancia de su diagnóstico radica en su tratamiento específico y su potencial reversibilidad. Las principales causas endocrinas son: hiperaldosteronismo primario, feocromocitoma, síndrome de Cushing, hipotiroidismo e hipertiroidismo, hiperparatiroidismo primario y acromegalia. El cribado de cada una debe ir dirigido según la sospecha clínica o los antecedentes personales y familiares. Las pruebas posteriores de confirmación y de imagen se solicitarán según los resultados previos y teniendo siempre en cuenta los posibles falsos positivos y negativos. El tratamiento debe ser lo más precoz y dirigido posible a cada una de las patologías y situaciones concretas de cada paciente. En muchas de estas entidades, el tratamiento es quirúrgico, por lo que es vital un diagnóstico de localización certero y preciso.