Effective vancomycin concentrations in children: a cross-sectional study

Por: Alves, Geisa Cristina da Silva [Autor]Colaborador(es): Chequer, Farah Maria Drumond | Sanches, Cristina [Autores]Tipo de material: ArtículoArtículoIdioma: Inglés Descripción: Sin paginaciónOtro título: Concentraciones efectivas de vancomicina en niños: un estudio transversalTema(s): VANCOMICINA | FARMACOCINÉTICA | PRUEBAS DE SENSIBILIDAD MICROBIANA | PEDIATRÍA | FARMACODINÁMICARecursos en línea: Haga clic para acceso en línea En: EinsteinResumen: Se trata de un estudio observacional, transversal, realizado en un hospital pediátrico, durante un período de 1 año (2016 a 2017), con el objetivo de analizar la efectividad microbiológica, basándose en la correlación farmacocinética / farmacodinámica de la vancomicina en pacientes pediátricos, y proponer ajuste de dosis. Se incluyeron en el estudio niños de ambos sexos, de 2 a 12 años; niños quemados y niños en terapia de reemplazo renal fueron excluidos. Para el análisis farmacocinético se recogieron dos muestras de 2 ml de sangre total, respetando el intervalo de 2 horas entre cada extracción. Se incluyeron diez pacientes pediátricos con una mediana de edad de 5,5 años y un rango intercuartílico (IQR) de 3,2-9,0 años, un peso medio de 21 kg (IQR: 15,5-24,0 kg) y una estatura mediana de 112,5 cm (IQR: 95-133 cm). Solo un niño alcanzó concentraciones mínimas entre 10 µg / mL y 15 µg / mL. El uso empírico de vancomicina en los niños estudiados no logró el objetivo farmacocinético / farmacodinámico terapéutico de una concentración inhibitoria mínima de 1 µg / ml.
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Publicación Periódica Publicación Periódica Biblioteca Central ESSALUD
EIN (Navegar estantería) v.17 N°1(2019) 1 Disponible EIN001

Se trata de un estudio observacional, transversal, realizado en un hospital pediátrico, durante un período de 1 año (2016 a 2017), con el objetivo de analizar la efectividad microbiológica, basándose en la correlación farmacocinética / farmacodinámica de la vancomicina en pacientes pediátricos, y proponer ajuste de dosis. Se incluyeron en el estudio niños de ambos sexos, de 2 a 12 años; niños quemados y niños en terapia de reemplazo renal fueron excluidos. Para el análisis farmacocinético se recogieron dos muestras de 2 ml de sangre total, respetando el intervalo de 2 horas entre cada extracción. Se incluyeron diez pacientes pediátricos con una mediana de edad de 5,5 años y un rango intercuartílico (IQR) de 3,2-9,0 años, un peso medio de 21 kg (IQR: 15,5-24,0 kg) y una estatura mediana de 112,5 cm (IQR: 95-133 cm). Solo un niño alcanzó concentraciones mínimas entre 10 µg / mL y 15 µg / mL. El uso empírico de vancomicina en los niños estudiados no logró el objetivo farmacocinético / farmacodinámico terapéutico de una concentración inhibitoria mínima de 1 µg / ml.