Hipertensión pulmonar
Por: Mombiela, T [Autor]
Colaborador(es): Postigo, A | Bermejo, J | Fernández Avilés, F [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 2359-2370Tema(s): HIPERTENSIÓN PULMONAR | CARDIOPATÍAS | HIPOXIA | EMBOLIA PULMONAR | DIAGNÓSTICORecursos en línea: Haga clic para acceso en línea
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: La hipertensión pulmonar (HP) es un trastorno fisiopatológico caracterizado por un aumento de la presión de la arteria pulmonar media en reposo, que puede encontrarse asociada a numerosas entidades clínicas, condicionando un considerable aumento de su morbimortalidad. Su diagnóstico suele requerir un elevado grado de sospecha, así como un amplio número de pruebas destinadas a establecer su etiología y repercusión clínica. Para su enfoque diagnóstico y, sobre todo, terapéutico, existe una clasificación que agrupa aquellas enfermedades cuya fisiopatología, presentación clínica y características hemodinámicas son comunes, pero, especialmente, que comparten un enfoque terapéutico similar. Así, el tratamiento de la HP estará marcadamente condicionado por la entidad fisiopatológica que determine su génesis, y tendrá como objetivo aliviar los síntomas de los pacientes, retrasar la progresión de la enfermedad y mejorar su pronóstico vital. Para ello existe una amplia gama de opciones terapéuticas, desde intervenciones sobre los hábitos de vida y farmacológicas hasta procedimientos quirúrgicos o percutáneos complejos o el trasplante pulmonar.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°41(2021) | Disponible | MED052 |
La hipertensión pulmonar (HP) es un trastorno fisiopatológico caracterizado por un aumento de la presión de la arteria pulmonar media en reposo, que puede encontrarse asociada a numerosas entidades clínicas, condicionando un considerable aumento de su morbimortalidad. Su diagnóstico suele requerir un elevado grado de sospecha, así como un amplio número de pruebas destinadas a establecer su etiología y repercusión clínica. Para su enfoque diagnóstico y, sobre todo, terapéutico, existe una clasificación que agrupa aquellas enfermedades cuya fisiopatología, presentación clínica y características hemodinámicas son comunes, pero, especialmente, que comparten un enfoque terapéutico similar. Así, el tratamiento de la HP estará marcadamente condicionado por la entidad fisiopatológica que determine su génesis, y tendrá como objetivo aliviar los síntomas de los pacientes, retrasar la progresión de la enfermedad y mejorar su pronóstico vital. Para ello existe una amplia gama de opciones terapéuticas, desde intervenciones sobre los hábitos de vida y farmacológicas hasta procedimientos quirúrgicos o percutáneos complejos o el trasplante pulmonar.