Miocardiopatía dilatada

Por: García Campos, A [Autor]Colaborador(es): Pérez Domínguez, M | Díaz Fernández, B | González Juanatey, J.R [Autores]Tipo de material: ArtículoArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 2447-2458Tema(s): CARDIOMIOPATÍA DILATADA | PRONÓSTICO | DIAGNÓSTICORecursos en línea: Haga clic para acceso en línea En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: La miocardiopatía dilatada se define por la presencia de dilatación ventricular izquierda o biventricular, y disfunción sistólica izquierda en ausencia de hipertensión, enfermedad coronaria o valvulopatía que la justifique. Sus causas se dividen en dos grandes grupos: las de origen genético y las no genéticas, entre las que se incluyen causas infecciosas, tóxicas y enfermedades autoinmunes, entre otras. El curso natural varía significativamente en función de las diferentes etiologías, y su diagnóstico puede influir en el manejo y el pronóstico de la enfermedad. En esta actualización, revisaremos las diferentes etiologías de la miocardiopatía dilatada, las técnicas de imagen y genéticas que permiten su diagnóstico, el pronóstico de la enfermedad y las opciones terapéuticas.
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Publicación Periódica Publicación Periódica Biblioteca Central ESSALUD
Colección General MED (Navegar estantería) v.13 N°42(2021) Disponible MED053

La miocardiopatía dilatada se define por la presencia de dilatación ventricular izquierda o biventricular, y disfunción sistólica izquierda en ausencia de hipertensión, enfermedad coronaria o valvulopatía que la justifique. Sus causas se dividen en dos grandes grupos: las de origen genético y las no genéticas, entre las que se incluyen causas infecciosas, tóxicas y enfermedades autoinmunes, entre otras. El curso natural varía significativamente en función de las diferentes etiologías, y su diagnóstico puede influir en el manejo y el pronóstico de la enfermedad. En esta actualización, revisaremos las diferentes etiologías de la miocardiopatía dilatada, las técnicas de imagen y genéticas que permiten su diagnóstico, el pronóstico de la enfermedad y las opciones terapéuticas.