Parálisis periódica hipopotasémica tirotóxica: a propósito de un caso
Por: León, José [Autor]
Colaborador(es): Muñoz, Neus | Rivero, Ángel [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: página 372Tema(s): PARÁLISIS PERIÓDICA HIPOPOTASÉMICA | HIPERTIROIDISMO | CRISIS TIROIDEA
En: MEDICINA CLÍNICAResumen: La parálisis periódica hipopotasémica tirotóxica (PHT) es una entidad poco frecuente, se trata de una complicación neuromuscular del hipertiroidismo. Se presenta el caso de un paciente de 35 años, natural de Bolivia, con antecedentes familiares maternos de hipertiroidismo, que acude al servicio de urgencias por clínica de debilidad generalizada, con rigidez, rampas y hormigueo desde el despertar. El paciente refiere haber perdido 20 kg de peso en el último año, con deposiciones diarréicas ocasionales, sin productos patológicos, junto con palpitaciones. Analítica con hipopotasemia de 1,6 mEq/1, se completa estudio analítico que objetiva con tirotropina (TSH) < 0,014uU/ml, T4 libre 2,46 ng/dl, T3 libre 4,75 pg/ml. Se orienta como parálisis hipopotasémica tirotrópica, por lo que se inicia tratamiento con propanolol 10 mg/8 h vía oral. En conclusión, la PHT es una enfermedad muy poco frecuente en el medio occidental, siendo más típica en pacientes asiáticos. Se considera que este caso es relevante ya que el hipertiroidismo es una enfermedad muy prevalente, y es un diagnóstico para tener en cuenta delante de la clínica de debilidad muscular.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Publicación Periódica
|
Biblioteca Central ESSALUD | MEDCLIN (Navegar estantería) | v.153 N°9(2019) | 1 | Disponible | MEDCLIN021 |
La parálisis periódica hipopotasémica tirotóxica (PHT) es una entidad poco frecuente, se trata de una complicación neuromuscular del hipertiroidismo. Se presenta el caso de un paciente de 35 años, natural de Bolivia, con antecedentes familiares maternos de hipertiroidismo, que acude al servicio de urgencias por clínica de debilidad generalizada, con rigidez, rampas y hormigueo desde el despertar. El paciente refiere haber perdido 20 kg de peso en el último año, con deposiciones diarréicas ocasionales, sin productos patológicos, junto con palpitaciones. Analítica con hipopotasemia de 1,6 mEq/1, se completa estudio analítico que objetiva con tirotropina (TSH) < 0,014uU/ml, T4 libre 2,46 ng/dl, T3 libre 4,75 pg/ml. Se orienta como parálisis hipopotasémica tirotrópica, por lo que se inicia tratamiento con propanolol 10 mg/8 h vía oral. En conclusión, la PHT es una enfermedad muy poco frecuente en el medio occidental, siendo más típica en pacientes asiáticos. Se considera que este caso es relevante ya que el hipertiroidismo es una enfermedad muy prevalente, y es un diagnóstico para tener en cuenta delante de la clínica de debilidad muscular.