Tumores del epitelio tímico; timoma
Por: Bellido, L [Autor]
Colaborador(es): Claros, J | Terán, E | Barco, E. del | Cigarral, B | Escalera, E | Barrios, B | Casado, D | Figuero, L | Olivares, A | López, A | Cruz, J.J [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 1388-1392Tema(s): NEOPLASIAS DEL TIMO | TIMOMA | MIASTENIA GRAVIS | TERAPÉUTICARecursos en línea: Haga clic para acceso en línea
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Actualización de información de los tumores del epitelio tímico (TET). Son tumores infrecuentes con etiología y factores de riesgo desconocidos. Es conocida su asociación con síndromes paraneoplásicos, sobre todo la miastenia gravis. Se han descrito varias clasificaciones histopatológicas, siendo la más empleada la de la Organización Mundial de la Salud. El diagnóstico definitivo de los TET se realiza mediante la toma de biopsia. La tomografía computarizada (TC) es la prueba de elección para el diagnóstico de extensión. Es necesario el diagnóstico diferencial con otros tumores del mediastino anterior. El sistema de estadificación más utilizado es el Masaoka, que se correlaciona adecuadamente con la supervivencia. El tratamiento de los TET se basa en la resección completa del tumor. La radioterapia y la quimioterapia pueden ser utilizadas como tratamiento de inducción, adyuvante o paliativo. Sin embargo, la terapia óptima aún es motivo de discusión.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°25(2021) | Disponible | MED036 |
Actualización de información de los tumores del epitelio tímico (TET). Son tumores infrecuentes con etiología y factores de riesgo desconocidos. Es conocida su asociación con síndromes paraneoplásicos, sobre todo la miastenia gravis. Se han descrito varias clasificaciones histopatológicas, siendo la más empleada la de la Organización Mundial de la Salud. El diagnóstico definitivo de los TET se realiza mediante la toma de biopsia. La tomografía computarizada (TC) es la prueba de elección para el diagnóstico de extensión. Es necesario el diagnóstico diferencial con otros tumores del mediastino anterior. El sistema de estadificación más utilizado es el Masaoka, que se correlaciona adecuadamente con la supervivencia. El tratamiento de los TET se basa en la resección completa del tumor. La radioterapia y la quimioterapia pueden ser utilizadas como tratamiento de inducción, adyuvante o paliativo. Sin embargo, la terapia óptima aún es motivo de discusión.