Innate cell response in severe SARS-CoV-2 infection in children: Expression analysis of CD64, CD18 and CD11a

Por: García Salido, A [Autor]Colaborador(es): García Teresa, M.Á | Leoz Gordillo, I | Martínez de Azagra Garde, A | Cabrero Hernández, M | Ramirez Orellana, M [Autores]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Descripción: páginas 50-53Otro título: Respuesta de innata celular en infeción pediátrica grave por SARS-CoV-2: análisis de expresión de CD64, CD18 y CD11aTema(s): INFECCIONES POR CORONAVIRUS | PEDIATRÍA | CITOMETRÍA DE FLUJO | UNIDADES DE CUIDADO INTENSIVO PEDIÁTRICO | RESPUESTA INMUNE CELULAR INNATA En: Medicina IntensivaResumen: La respuesta inmune a la infección por SARS-CoV-2 parece ser un factor crítico en el desarrollo y pronóstico de los pacientes con COVID-19. En los niños, las formas graves de la enfermedad, como el síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico asociado temporalmente con el SARS-CoV-2, parecen estar relacionadas con cierta desregulación inmunitaria. Por lo tanto, aumentar el conocimiento sobre la respuesta inmune celular innata al SARS-CoV-2 es de gran interés. Para ello, el estudio por citometría de flujo (FC) puede aportar datos críticos y una mayor comprensión de esta enfermedad. En este trabajo se estudian tres moléculas que forman parte de la respuesta celular innata a la infección: CD64, CD18 y CD11a. En este informe se estudia a tres niños con infección grave por SARS-CoV-2. Además, los comparamos con un control sano, un caso de infección gripal grave y un caso de sepsis por Neisseria meningitidis. Se extrajo una muestra de ml de sangre periférica al ingreso a la unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP). Las muestras obtenidas se recogieron en EDTA estéril a temperatura ambiente o refrigeradas a 4°C, después de lo cual se usaron para estudios de marcadores de células CD45+ y se analizaron por FC dentro de las 24 H. Se describe el inmunofenotipo de los tres niños con infección grave por SARS-CoV-2. Se observó una regulación positiva significativa de la expresión de CD64, CD18 y CD11a en los leucocitos. En comparación con documentos anteriores y con otros tipos de infección, parece ser mayor. Esto podría informar sobre la desregulación inmune provocada por el SARS-CoV-2. El uso de FC puede conducir a una mejor comprensión de esta respuesta y optimizar las terapias aplicadas.
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Publicación Periódica Publicación Periódica Biblioteca Central ESSALUD
MEDINT (Navegar estantería) v.46 N°1(2022) 1 Disponible MEDINT019

La respuesta inmune a la infección por SARS-CoV-2 parece ser un factor crítico en el desarrollo y pronóstico de los pacientes con COVID-19. En los niños, las formas graves de la enfermedad, como el síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico asociado temporalmente con el SARS-CoV-2, parecen estar relacionadas con cierta desregulación inmunitaria. Por lo tanto, aumentar el conocimiento sobre la respuesta inmune celular innata al SARS-CoV-2 es de gran interés. Para ello, el estudio por citometría de flujo (FC) puede aportar datos críticos y una mayor comprensión de esta enfermedad. En este trabajo se estudian tres moléculas que forman parte de la respuesta celular innata a la infección: CD64, CD18 y CD11a. En este informe se estudia a tres niños con infección grave por SARS-CoV-2. Además, los comparamos con un control sano, un caso de infección gripal grave y un caso de sepsis por Neisseria meningitidis. Se extrajo una muestra de ml de sangre periférica al ingreso a la unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP). Las muestras obtenidas se recogieron en EDTA estéril a temperatura ambiente o refrigeradas a 4°C, después de lo cual se usaron para estudios de marcadores de células CD45+ y se analizaron por FC dentro de las 24 H. Se describe el inmunofenotipo de los tres niños con infección grave por SARS-CoV-2. Se observó una regulación positiva significativa de la expresión de CD64, CD18 y CD11a en los leucocitos. En comparación con documentos anteriores y con otros tipos de infección, parece ser mayor. Esto podría informar sobre la desregulación inmune provocada por el SARS-CoV-2. El uso de FC puede conducir a una mejor comprensión de esta respuesta y optimizar las terapias aplicadas.