Miopatías inflamatorias idiopáticas
Por: Movasat Hajkhan, A [Autor]
Colaborador(es): Abassi Pérez, A | Bohórquez Heras, C | Pérez Gómez, A [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 1799-1808Tema(s): MIOSITIS | POLIMIOSITIS | DERMATOMIOSITIS | MIOSITIS POR CUERPOS DE INCLUSIÓN | GLUCOCORTICOIDES | INMUNOSUPRESORES | MIOPATÍA NECROTIZANTE INMUNOMEDIADARecursos en línea: Haga clic para acceso en línea
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Información actualizada sobre factores ambientales, clasificación, manifestaciones clínicas, formas clínicas, subtipos serológicos, pruebas diagnósticas y tratamiento de las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII). Son un grupo heterogéneo de enfermedades inmunomediadas, caracterizadas por inflamación del músculo esquelético. Existen ocho grupos definidos clínica e histológicamente, los cuales son: polimiositis (PM), dermatomiositis (DM) del adulto, DM juvenil, DM amiopática, miositis con cuerpos de inclusión (MCI), miopatía necrotizante inmunomediada (MNI), miopatías asociadas a neoplasias y miopatías asociadas a otras enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en el contexto de síndromes de solapamiento. Además de debilidad muscular, pueden presentar otras manifestaciones extramusculares como manifestaciones cutáneas, articulares, pulmonares, digestivas y cardíacas. Hasta un 60% de los pacientes con MII presentan autoanticuerpos que se pueden dividir en dos grandes grupos: los anticuerpos específicos de miositis y los anticuerpos asociados a miositis que pueden estar presentes en las formas de superposición con otras enfermedades sistémicas. Para su diagnóstico es imprescindible la biopsia muscular, ya que el estudio anatomopatológico define el tipo de miositis. El tratamiento consiste en dosis altas de glucocorticoides que, en la mayoría de las ocasiones, precisa la asociación de un inmunosupresor.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°32(2021) | Disponible | MED043 |
Información actualizada sobre factores ambientales, clasificación, manifestaciones clínicas, formas clínicas, subtipos serológicos, pruebas diagnósticas y tratamiento de las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII). Son un grupo heterogéneo de enfermedades inmunomediadas, caracterizadas por inflamación del músculo esquelético. Existen ocho grupos definidos clínica e histológicamente, los cuales son: polimiositis (PM), dermatomiositis (DM) del adulto, DM juvenil, DM amiopática, miositis con cuerpos de inclusión (MCI), miopatía necrotizante inmunomediada (MNI), miopatías asociadas a neoplasias y miopatías asociadas a otras enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas en el contexto de síndromes de solapamiento. Además de debilidad muscular, pueden presentar otras manifestaciones extramusculares como manifestaciones cutáneas, articulares, pulmonares, digestivas y cardíacas. Hasta un 60% de los pacientes con MII presentan autoanticuerpos que se pueden dividir en dos grandes grupos: los anticuerpos específicos de miositis y los anticuerpos asociados a miositis que pueden estar presentes en las formas de superposición con otras enfermedades sistémicas. Para su diagnóstico es imprescindible la biopsia muscular, ya que el estudio anatomopatológico define el tipo de miositis. El tratamiento consiste en dosis altas de glucocorticoides que, en la mayoría de las ocasiones, precisa la asociación de un inmunosupresor.