Protocolo diagnóstico de las mialgias

Por: Domínguez González, C [Autor]Tipo de material: ArtículoArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 4521-4524Tema(s): MIALGIA | ENFERMEDADES MUSCULARES | TÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS En: MedicineResumen: Los dolores musculares difusos son síntomas muy frecuentes e inespecíficos que pueden estar en relación con enfermedades sistémicas (trastornos endocrinos, enfermedades del tejido conectivo, infecciones), ser secundarias a fármacos (estatinas) o bien asociarse a enfermedades primarias del músculo como miopatías metabólicas e inflamatorias. Las mialgias difusas de evolución crónica que no se acompañan de debilidad muscular ni alteración de las cifras de creatinquinasa (CK) muy rara vez estarán en relación con una miopatía. La historia clínica (forma de inicio, evolución, desencadenantes, síntomas asociados, toma de fármacos, antecedentes médicos) y el perfil de alteración de CK, si existe, son los elementos clave que permitirán dirigir el diagnóstico diferencial. Otras determinaciones que no deben faltar son analíticas generales que incluyan iones, vitamina D y la función tiroidea. Estudios de autoanticuerpos o velocidad de sedimentación globular/proteína C reactiva se solicitarán en función de la sospecha. En caso de presentar debilidad muscular puede ser necesario realizar una biopsia muscular.
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Publicación Periódica Publicación Periódica Biblioteca Central ESSALUD
Colección General MED (Navegar estantería) v.12 N°76(2019) 1 Disponible MED017

Los dolores musculares difusos son síntomas muy frecuentes e inespecíficos que pueden estar en relación con enfermedades sistémicas (trastornos endocrinos, enfermedades del tejido conectivo, infecciones), ser secundarias a fármacos (estatinas) o bien asociarse a enfermedades primarias del músculo como miopatías metabólicas e inflamatorias. Las mialgias difusas de evolución crónica que no se acompañan de debilidad muscular ni alteración de las cifras de creatinquinasa (CK) muy rara vez estarán en relación con una miopatía. La historia clínica (forma de inicio, evolución, desencadenantes, síntomas asociados, toma de fármacos, antecedentes médicos) y el perfil de alteración de CK, si existe, son los elementos clave que permitirán dirigir el diagnóstico diferencial. Otras determinaciones que no deben faltar son analíticas generales que incluyan iones, vitamina D y la función tiroidea. Estudios de autoanticuerpos o velocidad de sedimentación globular/proteína C reactiva se solicitarán en función de la sospecha. En caso de presentar debilidad muscular puede ser necesario realizar una biopsia muscular.