Insuficiencia hepática aguda

Por: Guerrero, A [Autor]Colaborador(es): García de la Filia, I | Martínez, A | Martín Mateos, R [Autores]Tipo de material: ArtículoArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 203-214Tema(s): FALLO HEPÁTICO AGUDO | ENCEFALOPATIA HEPÁTICA | TRASPLANTE DE HÍGADORecursos en línea: Haga clic para acceso en línea En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: La insuficiencia hepática aguda grave (fallo hepático agudo o fulminante) es una entidad poco frecuente caracterizada por un deterioro de la función hepática en pacientes sin hepatopatía previa conocida, que se manifiesta por la presencia de coagulopatía de origen hepático, ictericia y alteración variable del nivel de consciencia (encefalopatía hepática). La etiología del cuadro es muy variable, desde causas más frecuentes como hepatotoxicidad por diversas sustancias (como paracetamol) o la hepatitis isquémica o vírica, hasta otras mucho menos habituales como la enfermedad de Wilson o el síndrome de Budd-Chiari. En otros casos (hasta el 40%) no se consigue identificar la causa desencadenante. Sin tratamiento, el pronóstico de estos pacientes es pobre, con una mortalidad libre de trasplante incluso superior al 90% en algunos casos, por lo que el reconocimiento a tiempo del cuadro y su manejo de forma precoz resultan fundamentales. Además de medidas generales de soporte, deberá iniciarse el tratamiento específico de la causa (si esta se conoce) siempre que se disponga del mismo. Sin embargo, en muchos casos, ya sea por desconocimiento de la causa desencadenante, ausencia de tratamiento etiológico o de mejoría del paciente a pesar de la instauración del mismo, el trasplante hepático urgente será la única solución posible para estos pacientes.
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Publicación Periódica Publicación Periódica Biblioteca Central ESSALUD
Colección General MED (Navegar estantería) v.13 N°4(2020) Disponible MED004

La insuficiencia hepática aguda grave (fallo hepático agudo o fulminante) es una entidad poco frecuente caracterizada por un deterioro de la función hepática en pacientes sin hepatopatía previa conocida, que se manifiesta por la presencia de coagulopatía de origen hepático, ictericia y alteración variable del nivel de consciencia (encefalopatía hepática). La etiología del cuadro es muy variable, desde causas más frecuentes como hepatotoxicidad por diversas sustancias (como paracetamol) o la hepatitis isquémica o vírica, hasta otras mucho menos habituales como la enfermedad de Wilson o el síndrome de Budd-Chiari. En otros casos (hasta el 40%) no se consigue identificar la causa desencadenante. Sin tratamiento, el pronóstico de estos pacientes es pobre, con una mortalidad libre de trasplante incluso superior al 90% en algunos casos, por lo que el reconocimiento a tiempo del cuadro y su manejo de forma precoz resultan fundamentales. Además de medidas generales de soporte, deberá iniciarse el tratamiento específico de la causa (si esta se conoce) siempre que se disponga del mismo. Sin embargo, en muchos casos, ya sea por desconocimiento de la causa desencadenante, ausencia de tratamiento etiológico o de mejoría del paciente a pesar de la instauración del mismo, el trasplante hepático urgente será la única solución posible para estos pacientes.