Mesotelioma pleural maligno
Por: Alía, V [autor]
Colaborador(es): Olmedo, M.E [autor] | González, G [autor] | Lage, Y [autor] | García Pardo, M [autor] | Roa, S [autor] | Calvo, J.C [autor] | Barrill, A [autor] | Garrido, P [autor] | Chamorro, J [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 1595-1602Tema(s): MESOTELIOMA | DERRAME PLEURAL MALIGNO
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: El mesotelioma pleural maligno es una neoplasia agresiva e infrecuente, asociada a la exposición al asbesto y con una incidencia en aumento en países en vías de desarrollo. Presenta un pobre pronóstico, con una mediana de supervivencia de en torno a un año. Los tratamientos disponibles en la actualidad ofrecen un beneficio limitado. El papel de la cirugía radical es controvertido, en base a la evidencia disponible, por la elevada morbimortalidad perioperatoria y la tendencia a la recidiva de la enfermedad. La quimioterapia basada en platino y pemetrexed era la piedra angular del tratamiento de la enfermedad irresecable en pacientes con buena reserva funcional. La inmunoterapia con nivolumab e ipilimumab ha surgido recientemente como una nueva opción estándar, mejorando los datos de supervivencia y con una toxicidad manejable, especialmente en el subtipo histológico no epitelioide. El derrame pleural y el atrapamiento pulmonar son complicaciones habituales en esta enfermedad, por lo que las técnicas destinadas al control de los síntomas son fundamentales. Es necesario el desarrollo de nuevos ensayos clínicos y la investigación traslacional para mejorar las expectativas en supervivencia y calidad de vida en los pacientes con mesotelioma pleural.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Títulos de Revistas
|
Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°27(2025) | Disponible | MED142 |
El mesotelioma pleural maligno es una neoplasia agresiva e infrecuente, asociada a la exposición al asbesto y con una incidencia en aumento en países en vías de desarrollo. Presenta un pobre pronóstico, con una mediana de supervivencia de en torno a un año. Los tratamientos disponibles en la actualidad ofrecen un beneficio limitado. El papel de la cirugía radical es controvertido, en base a la evidencia disponible, por la elevada morbimortalidad perioperatoria y la tendencia a la recidiva de la enfermedad. La quimioterapia basada en platino y pemetrexed era la piedra angular del tratamiento de la enfermedad irresecable en pacientes con buena reserva funcional. La inmunoterapia con nivolumab e ipilimumab ha surgido recientemente como una nueva opción estándar, mejorando los datos de supervivencia y con una toxicidad manejable, especialmente en el subtipo histológico no epitelioide. El derrame pleural y el atrapamiento pulmonar son complicaciones habituales en esta enfermedad, por lo que las técnicas destinadas al control de los síntomas son fundamentales. Es necesario el desarrollo de nuevos ensayos clínicos y la investigación traslacional para mejorar las expectativas en supervivencia y calidad de vida en los pacientes con mesotelioma pleural.