Hipogonadismo masculino
Tipo de material:
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 1004-1012Tema(s): HIPOGONADISMO| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Títulos de Revistas
|
Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°17(2024) | Disponible | MED132 |
Se define el hipogonadismo (HG) masculino como la incompetencia funcional de las gónadas con producción subóptima o alterada de hormonas y células germinales. La prevalencia entre los 30 y 70 años es del 10% y aumenta con la edad. Se clasifica según el origen, como HG primario hipergonadotropo, HG secundario hipotálamo-hipofisario hipogonadotropo e HG por resistencia al efecto periférica al efecto androgénico. El diagnóstico requiere de la sospecha clínica y de las determinaciones hormonales que lo confirman. El tratamiento principal es la administración de testosterona por vía transdérmica o inyectable, con opción de utilizar GnRH o gonadotropinas.
Títulos de Revistas