Neoplasia endocrina múltiple
Por: Pascual Corrales, E [autor]
Colaborador(es): Araujo Castro, M [autor] | Ortiz Flores, A.E [autor] | Escobar Morreale, H.F [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 738-749Tema(s): NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE | SÍNDROMES NEOPLÁSICOS HEREDITARIOS | HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO | NEOPLASIAS HIPOFISARIAS | GLÁNDULAS ENDOCRINAS | TUMOR NEUROENDOCRINO
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) engloban un grupo de trastornos hereditarios heterogéneos caracterizados por una predisposición genética a desarrollar tumores que afectan principalmente a glándulas endocrinas. Los cuatro síndromes reconocidos (MEN1, MEN2A, MEN2B y MEN4) son de herencia autosómica dominante y se distinguen fenotípicamente por el desarrollo de tumores sincrónicos o metacrónicos con presentaciones clínicas variadas. Conocer la genética y la evolución de cada síndrome resulta de utilidad para determinar los plazos de detección de los tumores. Los tratamientos para cada manifestación dependen de la ubicación, el riesgo de malignidad o recurrencia, el exceso hormonal y la morbilidad quirúrgica, y precisan de un manejo multidisciplinar.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°13(2024) | Disponible | MED128 |
Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) engloban un grupo de trastornos hereditarios heterogéneos caracterizados por una predisposición genética a desarrollar tumores que afectan principalmente a glándulas endocrinas. Los cuatro síndromes reconocidos (MEN1, MEN2A, MEN2B y MEN4) son de herencia autosómica dominante y se distinguen fenotípicamente por el desarrollo de tumores sincrónicos o metacrónicos con presentaciones clínicas variadas. Conocer la genética y la evolución de cada síndrome resulta de utilidad para determinar los plazos de detección de los tumores. Los tratamientos para cada manifestación dependen de la ubicación, el riesgo de malignidad o recurrencia, el exceso hormonal y la morbilidad quirúrgica, y precisan de un manejo multidisciplinar.