Síndromes de poliposis gastrointestinal
Por: García Centeno, P [autor]
Colaborador(es): Santos Rodríguez, A [autor] | Redondo Evangelista, S [autor] | Bartolomé Oterino, I | Sierra Morales, M [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 185-191Tema(s): POLIPOSIS ADENOMATOSA DEL COLON | NEOPLASIAS COLORRECTALES | POLIPOSIS HAMARTOMATOSA | POLIPOSIS SERRADA
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Los síndromes polipósicos colorrectales constituyen un grupo heterogéneo de entidades que comparten la aparición de múltiples pólipos a lo largo del tracto digestivo. Pueden ocurrir como consecuencia de una mutación germinal o de forma esporádica, y es importante reconocerlos para poder establecer un manejo y una vigilancia adecuados en el paciente y en sus familiares de riesgo, ya que asocian un aumento de la incidencia de cáncer colorrectal con respecto a la población general. El diagnóstico de estas patologías se basa en un conjunto de criterios clínicos y genéticos, en caso de identificar una mutación responsable. En este sentido, la reciente aparición de paneles multigén ha permitido agilizar el diagnóstico en la práctica clínica diaria.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°4(2024) | Disponible | MED119 |
Los síndromes polipósicos colorrectales constituyen un grupo heterogéneo de entidades que comparten la aparición de múltiples pólipos a lo largo del tracto digestivo. Pueden ocurrir como consecuencia de una mutación germinal o de forma esporádica, y es importante reconocerlos para poder establecer un manejo y una vigilancia adecuados en el paciente y en sus familiares de riesgo, ya que asocian un aumento de la incidencia de cáncer colorrectal con respecto a la población general. El diagnóstico de estas patologías se basa en un conjunto de criterios clínicos y genéticos, en caso de identificar una mutación responsable. En este sentido, la reciente aparición de paneles multigén ha permitido agilizar el diagnóstico en la práctica clínica diaria.