Penfigoide ampolloso hemorrágico en un paciente geriátrico: presentación atípica y diagnóstico diferencial
Por: Rodríguez-Troncoso, Mar [autor]
Colaborador(es): Zulaika-Lloret, María [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: 3 páginasOtro título: Caso ClínicoTema(s): PENFIGOIDE AMPOLLOSO | ANCIANO DE 80 O MÁS AÑOS
En: Revista Española de Geriatría y GerontologíaResumen: El penfigoide ampolloso es una enfermedad ampollosa autoinmune que afecta principalmente a personas de edad avanzada. Se caracteriza por la formación de ampollas tensas sobre piel eritematosa o normal, consecuencia de la presencia de autoanticuerpos dirigidos frente a los antígenos BP180 y BP230 de la membrana basal epidérmica. Aunque el patrón clínico típico está bien definido, existen formas de presentación atípicas que pueden retrasar el diagnóstico y condicionar un manejo inadecuado. Entre ellas, la forma hemorrágica o purpúrica constituye una variante excepcional, cuyo aspecto clínico puede confundirse con procesos vasculíticos o coagulopatías. Se presenta el caso de un varón de 81años, con antecedentes de diabetes mellitus tipo2 en tratamiento con linagliptina, dislipemia, enfermedad renal crónica e insuficiencia cardiaca congestiva. Ingresó en el servicio de medicina interna por insuficiencia cardiaca descompensada en el contexto de una neumonía neumocócica. Durante la hospitalización desarrolló lesiones ampollosas tensas y hemorrágicas, localizadas bilateralmente en los antebrazos. La correlación entre la clínica, los hallazgos histológicos y las pruebas inmunológicas permitió establecer el diagnóstico de penfigoide ampolloso de tipo hemorrágico localizado. El manejo terapéutico consistió en curas locales, aplicación tópica de propionato de clobetasol al 0,05% y sustitución de la linagliptina. Durante la hospitalización las lesiones evolucionaron favorablemente, sin nuevas ampollas ni complicaciones.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Títulos de Revistas
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | GERIATG (Navegar estantería) | v.61 N°1(2026) | Disponible | GERIATG043 |
El penfigoide ampolloso es una enfermedad ampollosa autoinmune que afecta principalmente a personas de edad avanzada. Se caracteriza por la formación de ampollas tensas sobre piel eritematosa o normal, consecuencia de la presencia de autoanticuerpos dirigidos frente a los antígenos BP180 y BP230 de la membrana basal epidérmica. Aunque el patrón clínico típico está bien definido, existen formas de presentación atípicas que pueden retrasar el diagnóstico y condicionar un manejo inadecuado. Entre ellas, la forma hemorrágica o purpúrica constituye una variante excepcional, cuyo aspecto clínico puede confundirse con procesos vasculíticos o coagulopatías. Se presenta el caso de un varón de 81años, con antecedentes de diabetes mellitus tipo2 en tratamiento con linagliptina, dislipemia, enfermedad renal crónica e insuficiencia cardiaca congestiva. Ingresó en el servicio de medicina interna por insuficiencia cardiaca descompensada en el contexto de una neumonía neumocócica. Durante la hospitalización desarrolló lesiones ampollosas tensas y hemorrágicas, localizadas bilateralmente en los antebrazos. La correlación entre la clínica, los hallazgos histológicos y las pruebas inmunológicas permitió establecer el diagnóstico de penfigoide ampolloso de tipo hemorrágico localizado. El manejo terapéutico consistió en curas locales, aplicación tópica de propionato de clobetasol al 0,05% y sustitución de la linagliptina. Durante la hospitalización las lesiones evolucionaron favorablemente, sin nuevas ampollas ni complicaciones.