Protocolo diagnóstico de las miositis

Por: Calatayud Marín, I [autor]Colaborador(es): Abdilla Bonías, N [autor] | Calabuig Ballester, M [autor] | Arévalo Cañas, C [autor]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Descripción: páginas 1895-1899Tema(s): ENFERMEDADES MUSCULARES | DERMATOMIOSITIS | AUTOANTICUERPOS | MIOPATÍAS INFLAMATORIAS | SÍNDROME ANTISINTETASA En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son enfermedades autoinmunes sistémicas caracterizadas por debilidad muscular progresiva y afectación extramuscular variable. Este protocolo diagnóstico ofrece un enfoque estructurado que incluye una evaluación clínica detallada, identificación de autoanticuerpos específicos, estudios de imagen y biopsia muscular. La integración de estas herramientas mejora la precisión diagnóstica, facilita la clasificación de la enfermedad y optimiza el manejo clínico.
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Colección General MED (Navegar estantería) v.14 N°31(2025) Disponible MED146

Las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII) son enfermedades autoinmunes sistémicas caracterizadas por debilidad muscular progresiva y afectación extramuscular variable. Este protocolo diagnóstico ofrece un enfoque estructurado que incluye una evaluación clínica detallada, identificación de autoanticuerpos específicos, estudios de imagen y biopsia muscular. La integración de estas herramientas mejora la precisión diagnóstica, facilita la clasificación de la enfermedad y optimiza el manejo clínico.