Amiloidosis

Por: Tornero Romero, F [autor]Colaborador(es): Lage Estébanez, F [autor] | Cantero del Olmo, L [autor] | Albiñana Pérez, A [autor] | Palacio Tamarit, A [autor] | Arévalo Cañas, C [autor]Tipo de material: TextoTextoIdioma: Español Descripción: páginas 1871-1882Tema(s): AMILOIDOSIS | AMILOIDOSIS DE CADENAS LIGERAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS | AMILOIDOSIS POR TRANSTIRRETINA En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Las amiloidosis representan un grupo de enfermedades complejas que se producen como consecuencia del depósito extracelular de amiloide en distintos tejidos. Los tres principales tipos de amiloidosis son: amiloidosis secundaria (AA), como consecuencia de la inflamación crónica producida en enfermedades infecciosas e inflamatorias, y cuya principal afectación es la renal; amiloidosis por cadenas ligeras (AL), secundaria a la producción de cadenas de inmunoglobulinas en enfermedades hematológicas y que afecta principalmente al corazón y el riñón; amiloidosis por transtirretina (ATTR) en su variante hereditaria o salvaje que afecta predominantemente al corazón y al sistema nervioso periférico. El tratamiento de la AA y AL es el de la enfermedad subyacente, mientras que en el caso de la ATTR los fármacos estabilizadores, silenciadores genéticos y eliminadores se encuentran en investigación.
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Colección General MED (Navegar estantería) v.14 N°31(2025) Disponible MED146

Las amiloidosis representan un grupo de enfermedades complejas que se producen como consecuencia del depósito extracelular de amiloide en distintos tejidos. Los tres principales tipos de amiloidosis son: amiloidosis secundaria (AA), como consecuencia de la inflamación crónica producida en enfermedades infecciosas e inflamatorias, y cuya principal afectación es la renal; amiloidosis por cadenas ligeras (AL), secundaria a la producción de cadenas de inmunoglobulinas en enfermedades hematológicas y que afecta principalmente al corazón y el riñón; amiloidosis por transtirretina (ATTR) en su variante hereditaria o salvaje que afecta predominantemente al corazón y al sistema nervioso periférico. El tratamiento de la AA y AL es el de la enfermedad subyacente, mientras que en el caso de la ATTR los fármacos estabilizadores, silenciadores genéticos y eliminadores se encuentran en investigación.