Síndrome de Parsonage-Turner: desconocido pero no infrecuente; a propósito de 6 casos
Por: Martínez Bermúdez, C.M [Autor]
Colaborador(es): Fernández de Gea, I | Yusá Cubes, B | Valera Martínez, H [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 56-59Tema(s): NEURITIS DEL PLEXO BRAQUIAL | SÍNDROME DE PARSONAGE-TURNER
En: Rehabilitación: Revista de la Sociedad Española de Rehabilitación y Medicina FísicaResumen: El hombro doloroso es un motivo de consulta habitual en Urgencias, Atención Primaria y algunas especialidades. El síndrome de Parsonage-Turner debe formar parte del diagnóstico diferencial de la omalgia aguda. Conocer sus características clínicas y electrofisiológicas nos permitirá evitar iatrogenia. Presentamos 6 casos de síndrome de Parsonage-Turner: un síndrome de etiología desconocida con un cuadro clínico muy característico. Todos comenzaron de forma aguda, con dolor muy intenso de hombro de unas 3 semanas de duración. Tras la resolución de esta primera fase, se evidencia una debilidad marcada del miembro superior con atrofia de los músculos afectados por la neuropatía. Una constante en todos fue el hallazgo de escápula alada. Un caso presentó alteración sensitiva y otro, parálisis hemidiafragmática. Tras la sospecha clínica y la exploración física completa, fueron sometidos a una exploración electromiográfica que confirmó el diagnóstico. Se pautó tratamiento analgésico y rehabilitador.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | REHAB (Navegar estantería) | v.53 N°1(2019) | 1 | Disponible | REHAB11 |
El hombro doloroso es un motivo de consulta habitual en Urgencias, Atención Primaria y algunas especialidades. El síndrome de Parsonage-Turner debe formar parte del diagnóstico diferencial de la omalgia aguda. Conocer sus características clínicas y electrofisiológicas nos permitirá evitar iatrogenia. Presentamos 6 casos de síndrome de Parsonage-Turner: un síndrome de etiología desconocida con un cuadro clínico muy característico. Todos comenzaron de forma aguda, con dolor muy intenso de hombro de unas 3 semanas de duración. Tras la resolución de esta primera fase, se evidencia una debilidad marcada del miembro superior con atrofia de los músculos afectados por la neuropatía. Una constante en todos fue el hallazgo de escápula alada. Un caso presentó alteración sensitiva y otro, parálisis hemidiafragmática. Tras la sospecha clínica y la exploración física completa, fueron sometidos a una exploración electromiográfica que confirmó el diagnóstico. Se pautó tratamiento analgésico y rehabilitador.