Borramiento de huellas dactilares debido a fenómeno de Raynaud

Por: Cavallasca, Javier A [Autor]Colaborador(es): Riera, Julia L | Musuruana, Jorge L [Autores]Tipo de material: ArtículoArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 127-128Tema(s): ENFERMEDAD DE RAYNAUD | ISQUEMIA | HUELLAS DACTILARES En: MEDICINA CLÍNICAResumen: El fenómeno de Raynaud (FR) está causado por la vasoconstricción reversible por frío o estrés y afecta principalmente los dedos de manos y pies, las orejas y nariz. En la forma primaria no hay patología asociada. La forma secundaria se observa asociada a enfermedades del tejido conectivo, neoplasias, enfermedades hematológicas, endocrinológicas, factores ocupacionales y drogas. En el año 2004 una mujer de 21 años consultó por astenia y FR trifásico de 5 años de evolución. La fuerza muscular en los 4 miembros era normal. A nivel cutáneo presentaba livedo reticularitis en miembros inferiores, eritema en heliotropo en párpados, signo de Gotron en nudillos de ambas manos y poiquiloderma en zonas fotoexpuestas del cuello y cara anterior del tórax. En base a los datos clínicos se realizó diagnóstico de FR secundario a dermatomiositis amiopática. En el año 2013 no pudo renovar su documento de identidad por falta de huellas dactilares, la paciente nunca tuvo lesiones isquémicas visibles en los dedos. La paciente no tuvo episodios isquémicos severos como los pacientes con esclerodermia sistémica, pero sí lo suficientemente graves como para que la isquemia le ocasionara borramiento de las huellas dactilares.
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El fenómeno de Raynaud (FR) está causado por la vasoconstricción reversible por frío o estrés y afecta principalmente los dedos de manos y pies, las orejas y nariz. En la forma primaria no hay patología asociada. La forma secundaria se observa asociada a enfermedades del tejido conectivo, neoplasias, enfermedades hematológicas, endocrinológicas, factores ocupacionales y drogas. En el año 2004 una mujer de 21 años consultó por astenia y FR trifásico de 5 años de evolución. La fuerza muscular en los 4 miembros era normal. A nivel cutáneo presentaba livedo reticularitis en miembros inferiores, eritema en heliotropo en párpados, signo de Gotron en nudillos de ambas manos y poiquiloderma en zonas fotoexpuestas del cuello y cara anterior del tórax. En base a los datos clínicos se realizó diagnóstico de FR secundario a dermatomiositis amiopática. En el año 2013 no pudo renovar su documento de identidad por falta de huellas dactilares, la paciente nunca tuvo lesiones isquémicas visibles en los dedos. La paciente no tuvo episodios isquémicos severos como los pacientes con esclerodermia sistémica, pero sí lo suficientemente graves como para que la isquemia le ocasionara borramiento de las huellas dactilares.