Enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada: estudio de 14 casos
Por: Espinosa Barberi, Glenda [Autora]
Colaborador(es): Reyes Rodríguez, Miguel Ángel | Francisco Hernández, Félix [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 159-160Tema(s): SÍNDROME UVEOMENINGOENCEFÁLICO
En: MEDICINA CLÍNICAResumen: La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (EVKH) es un trastorno idiopático que se manifiesta como una panuveítis granulomatosa bilateral, acompañada de alteraciones en el sistema nervioso central, dermatológicas y/o auditivas. Aunque es una enfermedad de causa desconocida, se ha determinado que existe un proceso autoinmune mediado por los linfocitos T contra los melanocitos. Afecta generalmente a adultos jóvenes, con una predisposición en el sexo femenino y los individuos pigmentados. Se realizó un estudio clínico de 14 pacientes diagnosticados de EVKH, y se presenta su sintomatología y tratamiento. Como conclusión, se indica que la EVKH es un trastorno multisistémico, de origen desconocido, aunque han habido avances en la última década al identificar su relación con diversos haplotipos, así como la asociación con múltiples reacciones inmunitarias.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | MEDCLIN (Navegar estantería) | v.152 N°4(2019) | 1 | Disponible | MEDCLIN004 |
La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (EVKH) es un trastorno idiopático que se manifiesta como una panuveítis granulomatosa bilateral, acompañada de alteraciones en el sistema nervioso central, dermatológicas y/o auditivas. Aunque es una enfermedad de causa desconocida, se ha determinado que existe un proceso autoinmune mediado por los linfocitos T contra los melanocitos. Afecta generalmente a adultos jóvenes, con una predisposición en el sexo femenino y los individuos pigmentados. Se realizó un estudio clínico de 14 pacientes diagnosticados de EVKH, y se presenta su sintomatología y tratamiento. Como conclusión, se indica que la EVKH es un trastorno multisistémico, de origen desconocido, aunque han habido avances en la última década al identificar su relación con diversos haplotipos, así como la asociación con múltiples reacciones inmunitarias.