Protocolo diagnóstico de las parálisis periódicas
Colaborador(es): Hernández Ramírez, R [autor]
| González Gómez, M.H [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 4596-4600Tema(s): CANALOPATÍAS | TRASTORNOS MIOTÓNICOS | PARÁLISIS PERIÓDICAS
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Con la tecnología molecular actual se conocen mutaciones en múltiples canales iónicos dependientes de voltaje. Las mutaciones más frecuentes son las que afectan a los canales del sodio (parálisis periódica hiperpotasémica, paramiotonía congénita, miotonía agravada por potasio etc.), a los canales del potasio (síndrome de Andersen-Tawil) y al canal del cloro (miotonía congénita). Aún así queda mucho trabajo por hacer para caracterizar aún más la clínica y la fisiopatolgía y así poder establecer tratamientos más efectivos.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Publicación Periódica
|
Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.13 N°77(2023) | Disponible | MED100 |
Con la tecnología molecular actual se conocen mutaciones en múltiples canales iónicos dependientes de voltaje. Las mutaciones más frecuentes son las que afectan a los canales del sodio (parálisis periódica hiperpotasémica, paramiotonía congénita, miotonía agravada por potasio etc.), a los canales del potasio (síndrome de Andersen-Tawil) y al canal del cloro (miotonía congénita). Aún así queda mucho trabajo por hacer para caracterizar aún más la clínica y la fisiopatolgía y así poder establecer tratamientos más efectivos.