Síndrome de Peutz- Jeghers: presentación de cinco casos.
Por: Idrogo Regalado, Bertha [Autor]
Colaborador(es): Frisancho Velarde, Oscar [Autor]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 165-168Tema(s): POLIPOSIS INTESTINAL | SÍNDROME DE PEUTZ-JEGHERS | NEOPLASIAS GÁSTRICASRecursos en línea: Acceso al artículo online
En: Revista de Gastroenterología del PerúResumen: Se reporta cinco casos de pacientes con diagnóstico de Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ), tres casos presentaron intususcepción intestinal, un caso hemorragia digestiva alta y el quinto caso falleció con neoplasia pancreática. El SPJ es caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales y pigmentación mucocutánea característica, tiene alto riesgo de resecciones intestinales debido a isquemia secundaria e intususcepción. El riesgo de cáncer digestivo es nueve veces más que en la población general.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | RGP (Navegar estantería) | v.36 N°2(2016) | 1 | Disponible | RGP00017 |
Se reporta cinco casos de pacientes con diagnóstico de Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ), tres casos presentaron intususcepción intestinal, un caso hemorragia digestiva alta y el quinto caso falleció con neoplasia pancreática. El SPJ es caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales y pigmentación mucocutánea característica, tiene alto riesgo de resecciones intestinales debido a isquemia secundaria e intususcepción. El riesgo de cáncer digestivo es nueve veces más que en la población general.