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    <subfield code="a">Osteomalacia: diagn&#xF3;stico etiol&#xF3;gico y tratamiento</subfield>
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    <subfield code="a">La osteomalacia es una enfermedad metab&#xF3;lica &#xF3;sea (EMO) caracterizada por un defecto en la mineralizaci&#xF3;n del hueso maduro que se traduce en una disminuci&#xF3;n de la resistencia &#xF3;sea, dolor &#xF3;seo difuso, debilidad muscular proximal y aumento del riesgo de fracturas por insuficiencia. Aunque cl&#xE1;sicamente se asocia con el d&#xE9;ficit de vitamina D, puede deberse tambi&#xE9;n a alteraciones del metabolismo del fosfato o a defectos primarios del proceso de mineralizaci&#xF3;n, lo que condiciona una amplia heterogeneidad cl&#xED;nica y bioqu&#xED;mica. El diagn&#xF3;stico suele retrasarse debido a la inespecificidad de los s&#xED;ntomas iniciales y a su frecuente confusi&#xF3;n con otras EMO, como la osteoporosis. La sospecha cl&#xED;nica debe plantearse ante pacientes con dolor &#xF3;seo persistente, dificultad para la marcha, ca&#xED;das inexplicadas o fracturas de bajo impacto, especialmente si coexisten alteraciones anal&#xED;ticas como hipofosfatemia, elevaci&#xF3;n de la fosfatasa alcalina o d&#xE9;ficit de vitamina D. En la mayor&#xED;a de los casos, la combinaci&#xF3;n de datos cl&#xED;nicos, bioqu&#xED;micos y radiol&#xF3;gicos permite establecer el diagn&#xF3;stico sin necesidad de biopsia &#xF3;sea. El tratamiento debe dirigirse a corregir la causa subyacente, ya sea mediante la suplementaci&#xF3;n con vitamina D y calcio, la correcci&#xF3;n de la hipofosfatemia o el uso de terapias dirigidas en formas espec&#xED;ficas, como la osteomalacia inducida por tumor o los raquitismos hipofosfat&#xE9;micos hereditarios. Un diagn&#xF3;stico y tratamiento precoces permiten la reversibilidad del cuadro y previenen complicaciones estructurales y funcionales a largo plazo.</subfield>
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