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    <subfield code="a">Impacto de la dapagliflozina en v&#xED;as fisiopatol&#xF3;gicas clave en la progresi&#xF3;n de la insuficiencia cardiaca cr&#xF3;nica: estudio DAPA-MODA de biomarcadores</subfield>
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    <subfield code="a">La dapagliflozina reduce complicaciones en pacientes con insuficiencia cardiaca (IC) cr&#xF3;nica, independientemente de la fracci&#xF3;n de eyecci&#xF3;n del ventr&#xED;culo izquierdo. Sin embargo, a&#xFA;n no se comprenden completamente sus efectos sobre los biomarcadores circulantes que reflejan diferentes v&#xED;as fisiopatol&#xF3;gicas. DAPA-MODA fue un estudio prospectivo, multic&#xE9;ntrico y de un solo grupo que incluy&#xF3; a pacientes con IC cr&#xF3;nica estable que recib&#xED;an tratamiento optimizado, excluyendo inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa tipo 2. En un subestudio preestablecido (n=156, 63,5% varones; 70,5&#xB1;10,6 a&#xF1;os; 67,9% fracci&#xF3;n de eyecci&#xF3;n del ventr&#xED;culo izquierdo&gt; 40%), se midieron 11 biomarcadores que representan 5 v&#xED;as fisiopatol&#xF3;gicas clave (estr&#xE9;s cardiaco, inflamaci&#xF3;n, activaci&#xF3;n neurohormonal, congesti&#xF3;n y fibrosis) al inicio, al mes y a los 6 meses. Los marcadores de estr&#xE9;s mioc&#xE1;rdico (NT-proBNP [95,5%], MR-proANP [34,8%]) y de lesi&#xF3;n mioc&#xE1;rdica (troponina T [73,5%]) estaban frecuentemente elevados, al igual que aquellos de activaci&#xF3;n inflamatoria (IL-6 [40%], PCR [35%], GDF-15 [56%]) y neuroendocrina (copeptina [43%]). Por el contrario, las elevaciones en marcadores de congesti&#xF3;n (MR-proADM, CA-125) y fibrosis (ST2, PINP) fueron poco frecuentes. La dapagliflozina produjo reducciones significativas en los niveles de NT-proBNP y MR-proADM a los 6 meses. Las reducciones en MR-proANP, PCR, IL-6, copeptina y PINP se limitaron a pacientes con niveles basales elevados. Por el contrario, ST2 y CA-125 se mantuvieron sin cambios, y el GDF-15 aument&#xF3; ligeramente. La dapagliflozina modula favorablemente los diferentes mecanismos fisiopatol&#xF3;gicos clave en la progresi&#xF3;n de la IC cr&#xF3;nica, actuando de forma preferente sobre biomarcadores con valores elevados que reflejan ejes biol&#xF3;gicos alterados.</subfield>
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