02185nam a2200289   4500001000800000007000300008008004100011040000800052041000800060100003100068245007300099300002400172520110100196650002301297650002901320650005401349650004301403650003101446653004601477700003201523700003301555700004601588700003701634773017601671942003101847999001701878ESSALUDta      t2025    sp ||||| |||| 00| 0 spa d  aBMG  aspa  aMartín, A.eautor936960  aProtocolo diagnóstico y terapéutico de la amiloidosis cardíaca  apáginas 2707-2713  aLa amiloidosis es una enfermedad caracterizada por el depósito de amiloide a nivel de distintos órganos y tejidos. De los precursores amiloides que se depositan en el miocardio, los más prevalentes son la transtirretina y las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas. Se trata de una enfermedad grave y de difícil diagnóstico que requiere de una alta sospecha clínica para un abordaje precoz. Existe un conjunto de síntomas y hallazgos en las pruebas complementarias cardíacas altamente sugestivas del diagnóstico de amiloidosis cardíaca, cuya presencia obliga a la realización de pruebas dirigidas a detectar la presencia de amiloide a nivel cardíaco. Además del tratamiento de soporte dirigido a paliar los distintos síntomas, en los últimos años está habiendo un amplio desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a modificar la enfermedad en ambos tipos de amiloidosis cardíaca, lo cual ha mejorado la supervivencia de estos pacientes de forma considerable. En aquellos pacientes con cardiopatía avanzada, el trasplante cardíaco sigue siendo una opción.  aAMILOIDOSIS933630  aCARDIOMIOPATÍAS933032  aTÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO CARDIOVASCULAR915690  aTÉCNICAS DE IMAGEN CARDÍACA937155  aPRUEBAS GENÉTICAS934892  aAMILOIDOSIS CARDÍACA POR TRANSTIRRETINA  aDe Castro, D.eautor951119  aGonzález, C.eautor951120  aDomínguez Rodríguez, F.eautor951117  aSegovia-Cubero, J.eautor9395630 015325922450dBarcelona ElsevieroMED160tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaw(ESSALUD)ESSALUDx0304-5412  cARTICULOSe2025-12-17zAFC  c22075d22075