02144nam a2200289 4500 ESSALUD ta t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d BMG spa Martín, A. autor 36960 Protocolo diagnóstico y terapéutico de la amiloidosis cardíaca páginas 2707-2713 La amiloidosis es una enfermedad caracterizada por el depósito de amiloide a nivel de distintos órganos y tejidos. De los precursores amiloides que se depositan en el miocardio, los más prevalentes son la transtirretina y las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas. Se trata de una enfermedad grave y de difícil diagnóstico que requiere de una alta sospecha clínica para un abordaje precoz. Existe un conjunto de síntomas y hallazgos en las pruebas complementarias cardíacas altamente sugestivas del diagnóstico de amiloidosis cardíaca, cuya presencia obliga a la realización de pruebas dirigidas a detectar la presencia de amiloide a nivel cardíaco. Además del tratamiento de soporte dirigido a paliar los distintos síntomas, en los últimos años está habiendo un amplio desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a modificar la enfermedad en ambos tipos de amiloidosis cardíaca, lo cual ha mejorado la supervivencia de estos pacientes de forma considerable. En aquellos pacientes con cardiopatía avanzada, el trasplante cardíaco sigue siendo una opción. AMILOIDOSIS 33630 CARDIOMIOPATÍAS 33032 TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO CARDIOVASCULAR 15690 TÉCNICAS DE IMAGEN CARDÍACA 37155 PRUEBAS GENÉTICAS 34892 AMILOIDOSIS CARDÍACA POR TRANSTIRRETINA De Castro, D. autor 51119 González, C. autor 51120 Domínguez Rodríguez, F. autor 51117 Segovia-Cubero, J. autor 39563 15325 22450 Barcelona Elsevier MED160 Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica (ESSALUD)ESSALUD 0304-5412 ARTICULOS 2025-12-17 AFC 22075 22075