02069nam a2200289   4500001000800000007000300008008004100011040000800052041000800060100003900068245002200107300002400129520098600153650002901139650004301168650005501211650003701266650005401303650003601357650003801393700004101431700004601472700003701518773017601555942003101731999001701762ESSALUDta      t2025    sp ||||| |||| 00| 0 spa d  aBMG  aspa  aMora Ayestarán, N.eautor951118  aMiocardiopatías  apáginas 2658-2669  aLas miocardiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades que afectan al músculo cardíaco y se clasifican según su fenotipo (hipertrófica —MCH—, dilatada, no dilatada del ventrículo izquierdo, arritmogénica del ventrículo derecho y restrictiva). La MCH es la miocardiopatía monogénica más frecuente, y se caracteriza por un aumento del espesor de la pared del ventrículo izquierdo. La mayoría de las personas están asintomáticas, pero algunos presentan síntomas en relación con la obstrucción del tracto de salida del ventrículo izquierdo y la insuficiencia mitral. Las principales causas de mortalidad son la muerte súbita cardíaca, la insuficiencia cardíaca y la tromboembolia. El tratamiento sintomático (fundamentalmente dirigido a tratar la obstrucción al tracto de salida del ventrículo izquierdo) y la prevención del riesgo de muerte súbita y tromboembólico son los pilares del tratamiento de estos pacientes.  aCARDIOMIOPATÍAS933032  aCARDIOMIOPATÍA HIPERTRÓFICA939730  aOBSTRUCCIÓN DEL FLUJO VENTRICULAR EXTERNO948176  aDIAGNÓSTICO DIFERENCIAL925242  aTÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO CARDIOVASCULAR915690  aINSUFICIENCIA CARDÍACA911699  aMUERTE SÚBITA CARDÍACA937471  aGarrido González, R.eautor939565  aDomínguez Rodríguez, F.eautor951117  aSegovia-Cubero, J.eautor9395630 015325922450dBarcelona ElsevieroMED160tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaw(ESSALUD)ESSALUDx0304-5412  cARTICULOSe2025-12-17zAFC  c22070d22070