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    <subfield code="a">Protocolo terap&#xE9;utico de la antiagregaci&#xF3;n y la anticoagulaci&#xF3;n en la cardiopat&#xED;a isqu&#xE9;mica</subfield>
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    <subfield code="a">El protocolo terap&#xE9;utico para la terapia antiplaquetaria y anticoagulante en la enfermedad arterial coronaria incluye la administraci&#xF3;n de terapia dual antiplaquetaria (DAPT) con &#xE1;cido acetilsalic&#xED;lico (AAS) y un inhibidor del receptor P2Y12 (clopidogrel, prasugrel o ticagrelor), durante al menos 12 meses tras un s&#xED;ndrome coronario agudo (SCA). La duraci&#xF3;n de la DAPT debe ajustarse seg&#xFA;n el riesgo de sangrado del paciente, siguiendo las recomendaciones de la ACC/AHA. Para pacientes con alto riesgo de sangrado, definido por una puntuaci&#xF3;n PRECISE-DAPT igual o superior a 25, se puede considerar una duraci&#xF3;n m&#xE1;s corta de DAPT (3-6 meses). En pacientes con bajo riesgo de sangrado y alto riesgo isqu&#xE9;mico, se puede considerar prolongar la DAPT m&#xE1;s all&#xE1; de los 12 meses, aunque la duraci&#xF3;n &#xF3;ptima no est&#xE1; bien establecida. El uso de inhibidores m&#xE1;s potentes como prasugrel y ticagrelor est&#xE1; recomendado en pacientes sin contraindicaciones espec&#xED;ficas, como antecedentes de accidente cerebrovascular o edad avanzada. En pacientes con alto riesgo de sangrado, la desescalada a clopidogrel o la transici&#xF3;n a monoterapia con un inhibidor P2Y12 despu&#xE9;s de 1-3 meses puede ser razonable. Menci&#xF3;n especial deben recibir los pacientes con necesidad de anticoagulaci&#xF3;n cr&#xF3;nica, debido al incremento del riesgo de sangrado que se debe tener en cuenta. En la mayor&#xED;a de estos casos, el inhibidor del receptor P2Y12 de elecci&#xF3;n ser&#xE1; clopidogrel.</subfield>
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    <subfield code="a">ISQUEMIA MIOC&#xC1;RDICA</subfield>
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