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    <subfield code="a">Ruberti, Andrea</subfield>
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    <subfield code="a">Eficacia de la reparaci&#xF3;n percut&#xE1;nea de borde a borde para la insuficiencia tricusp&#xED;dea en pacientes portadores de dispositivos cardiacos implantables: resultados del registro TRI-SPA</subfield>
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    <subfield code="a">p&#xE1;ginas 863-875</subfield>
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    <subfield code="a">Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad y los resultados cl&#xED;nicos de la reparaci&#xF3;n percut&#xE1;nea de borde a borde de la v&#xE1;lvula tric&#xFA;spide (T-TEER) en pacientes con dispositivos cardiacos implantables (DCI). Este suban&#xE1;lisis del registro de reparaci&#xF3;n percut&#xE1;nea tricusp&#xED;dea en Espa&#xF1;a (TRI-SPA) incluye pacientes con insuficiencia tricusp&#xED;dea (IT) al menos grave tratados con T-TEER entre junio de 2020 y mayo de 2023 en Espa&#xF1;a. Se compararon los pacientes con DCI sin o con interacci&#xF3;n leve entre el cable y la valva tricusp&#xED;dea con aquellos sin DCI. El objetivo primario fue un compuesto de mortalidad por cualquier causa, hospitalizaci&#xF3;n por insuficiencia cardiaca y reintervenci&#xF3;n sobre la v&#xE1;lvula tric&#xFA;spide a los 12 meses. De los 310 pacientes (edad media 75,5&#xB1;9,1 a&#xF1;os, 70% mujeres) con IT significativa tratados con T-TEER, 35 (11%) ten&#xED;an DCI. La tasa de &#xE9;xito del implante fue alta en ambos grupos (el 97,1% en el grupo con DCI frente al 96,4% en el grupo sin DCI; p=0,81), con una tasa similar de IT residual &#x2264;2+ (el 84,9% en el grupo con DCI frente al 91,0% en el grupo sin DCI; p=0,26). Los pacientes con DCI presentaron tasas comparables del objetivo primario en comparaci&#xF3;n con el grupo sin DCI (el 23,8% frente a 19,1%, respectivamente; HR=1,40; IC95%, 0,60-3,31; p=0,44), con una reducci&#xF3;n sostenida de la IT (&#x2264; 2+ en 55,0% frente a 73,8%; p=0,07) y mejor&#xED;a cl&#xED;nica (clase NYHA I/II 81,8% frente a 79,9%; p=0,79). En la pr&#xE1;ctica cl&#xED;nica real, la T-TEER parece ser una opci&#xF3;n terap&#xE9;utica efectiva para pacientes seleccionados con IT moderada o grave y DCI sin interacci&#xF3;n o con interacci&#xF3;n leve entre el cable y la v&#xE1;lvula tric&#xFA;spide, ofreciendo resultados cardiovasculares y mejoras cl&#xED;nicas comparables a aquellos sin dispositivos. La presencia de DCI puede representar un factor de riesgo independiente para la recurrencia de la IT.</subfield>
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    <subfield code="a">INSUFICIENCIA DE LA V&#xC1;LVULA TRIC&#xDA;SPIDE</subfield>
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    <subfield code="a">INTERVENCI&#xD3;N CORONARIA PERCUT&#xC1;NEA</subfield>
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    <subfield code="a">FIBRILACI&#xD3;N ATRIAL</subfield>
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    <subfield code="a">REPARACI&#xD3;N PERCUT&#xC1;NEA BORDE A BORDE</subfield>
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