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    <subfield code="a">Echeverr&#xED;a, Luis E.</subfield>
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    <subfield code="a">Impacto de la prescripci&#xF3;n temprana de inhibidores de SGLT2 en los resultados de la insuficiencia cardiaca aguda descompensada: evidencia del mundo real</subfield>
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    <subfield code="a">p&#xE1;ginas 780-788</subfield>
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    <subfield code="a">Aunque los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2) han mostrado beneficios en la insuficiencia cardiaca aguda descompensada (ICAD), la extrapolabilidad de los beneficios observados en los ensayos cl&#xED;nicos a la poblaci&#xF3;n general sigue siendo limitada. Este estudio evalu&#xF3; el impacto de la prescripci&#xF3;n temprana de iSGLT2 durante la estancia hospitalaria sobre los desenlaces de la ICAD en un contexto del mundo real. Estudio de cohorte prospectiva. Se incluyeron adultos con ICAD de un centro cardiovascular de tercer nivel. El an&#xE1;lisis primario compar&#xF3; iSGLT2 temprano (prescrito en las 48 horas siguientes al ingreso) frente a iSGLT2 tard&#xED;o (prescrito despu&#xE9;s de 48 horas). Un an&#xE1;lisis secundario incluy&#xF3; a los pacientes que no recibieron iSGLT2 durante su estancia. El desenlace primario fue la mortalidad intrahospitalaria. Los desenlaces secundarios incluyeron la duraci&#xF3;n de la estancia hospitalaria, la mejor&#xED;a a los 30 d&#xED;as en la puntuaci&#xF3;n del Minnesota Living with Heart Failure Questionnaire, la rehospitalizaci&#xF3;n a los 30 d&#xED;as por IC y la mortalidad por todas las causas a los 30 d&#xED;as. De 2.016 pacientes, se inici&#xF3; iSGLT2 temprano (&#x2264; 48h) en 1.275 (63,2%) pacientes, iSGLT2 tard&#xED;o en 346 (17,2%), y 395 (19,6%) no recibieron iSGLT2 intrahospitalario. Tras el ajuste multivariante, el uso temprano frente al tard&#xED;o de iSGLT2 se asoci&#xF3; con una disminuci&#xF3;n de la mortalidad intrahospitalaria (RR=0,37; IC95%, 0,17-0,77) y una reducci&#xF3;n de la estancia hospitalaria (diferencia media &#x2212;5,70 d&#xED;as; IC95%, &#x2212;7,05 a &#x2212;4,34). Del mismo modo, el uso temprano de iSGLT2 en comparaci&#xF3;n con el uso tard&#xED;o o la ausencia de uso se asoci&#xF3; con una disminuci&#xF3;n de la mortalidad hospitalaria (RR=0,25; IC95%, 0,14-0,44), una reducci&#xF3;n de la estancia hospitalaria (diferencia media &#x2212;2,99 d&#xED;as; IC95%, &#x2212;4,05 a &#x2212;1,92) y una reducci&#xF3;n de la combinaci&#xF3;n de mortalidad y rehospitalizaci&#xF3;n por IC a los 30 d&#xED;as (RR=0,72; IC95%, 0,53-0,98). La prescripci&#xF3;n temprana intrahospitalaria de iSGLT2 se asoci&#xF3; con mejores desenlaces cardiovasculares en la ICAD en un contexto del mundo real.</subfield>
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    <subfield code="a">INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR DE SODIO-GLUCOSA 2</subfield>
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