TY  - BOOK
AU  - Gonzálvez García, Ariana
AU  - Rodés Cabau, Josep
AU  - Cepas Guillén, Pedro
AU  - Ternacle, Julien
AU  - Urena, Marina
AU  - Alperi, Alberto
AU  - Cheema, Asim N.
AU  - Veiga Fernández, Gabriela
AU  - Nombela Franco, Luis
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AU  - Esposito, Giovanni
AU  - Campelo Parada, Francisco
AU  - Idolfi, Ciro
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AU  - Muñoz García, Antonio 
AU  - Maneiro, Nicolás
AU  - Asmarats, Luis
AU  - Regueiro, Ander
AU  - Del Val, David
AU  - Serra, Vicenç
AU  - Auffret, Vincent
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AU  - Mesnier, Jules
AU  - Gaspard, Suc
AU  - Avanzas, Pablo
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AU  - Fradejas Sastre, Víctor
AU  - Tirado Conte, Gabriela
AU  - Fernández Nofrerías, Eduard
AU  - Franzone, Anna
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AU  - Díez Delhoyo, Felipe
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AU  - Alfonso, Fernando
AU  - Monastyrski, Andrea
AU  - Nolf, Maxime
AU  - Pelletier Beaumont, Emilie
AU  - Avvedimento, Marisa
TI  - Seguridad precoz tras TAVI según los criterios VARC-3: incidencia, predictores e impacto clínico
KW  - IMPLANTACIÓN DE PRÓTESIS DE VÁLVULAS CARDÍACAS
KW  - INTERVENCIÓN CORONARIA PERCUTÁNEA
KW  - ESTENOSIS DE LA VÁLVULA AÓRTICA
KW  - IMPLANTE PERCUTÁNEO DE VÁLVULA AÓRTICA
KW  - SEGURIDAD PRECOZ
KW  - CRITERIOS VARC-3
N2  - El objetivo combinado de seguridad precoz (SP) tras el implante percutáneo de válvula aórtica (TAVI) según la definición Valve Academic Research Consortium-3 (VARC-3) carece de validación clínica. El objetivo fue determinar la incidencia, los predictores y la repercusión clínica del objetivo de SP tras el TAVI según los criterios VARC-3. Se realizó un estudio multicéntrico que incluyó a 10.078 pacientes con estenosis aórtica grave sometidos a TAVI transarterial. Según los criterios VARC-3, la SP a los 30 días se define como ausencia de mortalidad por cualquier causa, ictus, sangrado tipo 2-4 (según la definición VARC), complicaciones vasculares mayores, relacionadas con el acceso vascular o estructurales cardiacas, insuficiencia renal aguda estadio 3-4, insuficiencia aórtica moderada o grave, nuevo marcapasos permanente y cirugía o intervención relacionada con el dispositivo. Los datos basales, del procedimiento y del seguimiento se recogieron prospectivamente en una base de datos específica. La SP se logró en 6.598 pacientes (65,5%). La falta de SP se relacionó principalmente con sangrados tipo 2-4 (18,9%) y el implante de un nuevo marcapasos (13,6%). La edad avanzada, la enfermedad arterial periférica, la enfermedad renal crónica y la posdilatación con balón determinaron un mayor riesgo de que no se lograra la SP (todos, p<0,01). La falta de SP se asoció con un aumento de mortalidad por todas las causas a 1 año del TAVI (HR=3,17; IC95%, 2,76-3,65; p<0,001). Conclusiones: Hasta un tercio de los pacientes sometidos a TAVI no lograron el objetivo de SP según VARC-3, lo cual se asocia con peores resultados a medio plazo. Una edad avanzada, las comorbilidades basales y algunas características del procedimiento (posdilatación) determinaron un mayor riesgo. Estos resultados ponen de relieve la importancia de intentar reducir las complicaciones del procedimiento relacionadas con el TAVI
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