02105nam a2200217   4500001000800000007000300008008004100011040000800052041000800060100004400068245005100112300002400163520130500187650003901492650004701531700004401578700004101622773017601663942003101839999001701870ESSALUDta      t2025    sp ||||| |||| 00| 0 spa d  aBMG  aspa  aHernández Sánchez, E.eautor949804  aActualización en cardiopatías congénitas  apáginas 2246-2257  aLas cardiopatías congénitas son lesiones anatómicas de una o varias de las cuatro cámaras cardíacas, tabiques que las separan o válvulas y tractos de salida que están presentes al nacer. Su origen exacto se desconoce, pero se cree que puede estar en relación con alteraciones en el desarrollo embrionario. La prevalencia global continúa en aumento y hasta el 90% de estos pacientes alcanza la edad adulta gracias a las mejoras en el diagnóstico y el tratamiento en las últimas décadas. Debido a que la mayoría de las técnicas quirúrgicas son paliativas y no curativas, estos pacientes se van a enfrentar en la edad adulta a un aumento de la mortalidad, una elevada tasa de reintervención y complicaciones. Es por ello que deben ser valorados al menos una vez en la vida por un cardiólogo experto en adultos con cardiopatías congénitas, quien organizará la asistencia posterior en base a la complejidad y evolución de la cardiopatía de cada paciente concreto. Además de las complicaciones comunes a todos los pacientes con cardiopatía congénita, cada entidad se caracteriza por una serie de particularidades en cuanto a la fisiopatología, los hallazgos clínicos y la historia natural que se abordarán en la segunda mitad de esta actualización.  aCARDIOPATÍAS CONGÉNITAS915061  aTÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS  aSanromán Guerrero, M.A.eautor949803  aZamorano Gómez, J.L.eautor9369290 015325922181dBarcelona ElsevieroMED152tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaw(ESSALUD)ESSALUDx0304-5412  cARTICULOSe2025-07-24zAFC  c21640d21640