Este artículo presenta una revisión actualizada del síndrome de Sjögren (SS), una enfermedad autoinmune sistémica que afecta principalmente a las glándulas salivales y lagrimales. Se describe su epidemiología, con un predominio en mujeres (9-10:1) y una prevalencia del 0,1%-0,6% en adultos, y se analizan los factores patogénicos, incluyendo elementos genéticos, hormonales, inmunológicos y ambientales. El trabajo detalla las manifestaciones clínicas glandulares (xeroftalmía, xerostomía) y las extraglandulares (musculoesqueléticas, neurológicas, dermatológicas, respiratorias, digestivas, renales y hematológicas). Se presentan también los criterios de clasificación ACR/EULAR 2016 y se describe el abordaje terapéutico que incluye tratamiento específico para sequedad ocular y oral, así como el manejo de manifestaciones sistémicas mediante inmunosupresores y terapias biológicas.
SÍNDROME DE SJÖGREN
MANIFESTACIONES EXTRAGLANDULARES CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN OJO SECO BOCA SECA