Campos Esteban, J. <br/><br/>
Espondiloartritis, espondilitis anquilopoyética y síndrome SAPHO 

 - páginas 1915-1922 
<br/><br/> Las espondiloartritis constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades reumáticas crónicas, caracterizadas por afectación autoinmune/autoinflamatoria de diferentes estructuras del esqueleto axial, entesis, articulaciones periféricas y tejidos extraarticulares como ojos, piel e intestino. Estas condiciones comparten una base genética, con el HLA-B27 como factor predisponente, además de factores inmunológicos y ambientales que contribuyen a su desarrollo. Las manifestaciones clínicas, que suelen cursar en brotes, incluyen dolor lumbar inflamatorio, artritis periférica, entesitis y síntomas extraarticulares (uveítis, psoriasis y enfermedad inflamatoria intestinal); su evolución natural conduce a la aparición de daño tisular y osteogénesis característica. El diagnóstico se basa en una evaluación clínica detallada apoyada por pruebas de laboratorio y estudios de imagen, destacando el uso de la resonancia magnética para la detección temprana, principalmente en las formas axiales. Las estrategias terapéuticas buscan reducir la inflamación, aliviar los síntomas y prevenir la progresión del daño estructural, combinando tratamientos farmacológicos (AINE, FAME y biológicos) con intervenciones no farmacológicas, incluyendo ejercicio regular. La demora en el diagnóstico y el manejo insuficiente representan retos significativos, subrayando la necesidad de un enfoque multidisciplinario en caso de aparición de manifestaciones extramusculoesqueléticas para mejorar los resultados en salud de los pacientes. 
<br/><br/><label>Subjects--Topical Terms: </label><br/>ESPONDILOARTRITIS<br/>ESPONDILITIS ANQUILOSANTE<br/>ANTÍGENO HLA-B27<br/>SÍNDROME DE HIPEROSTOSIS ADQUIRIDO<br/>ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNE
<br/><br/><label>Subjects--Index Terms: </label>ESPONDILOARTRITIS AXIAL