Las amiloidosis representan un grupo de enfermedades complejas que se producen como consecuencia del depósito extracelular de amiloide en distintos tejidos. Los tres principales tipos de amiloidosis son: amiloidosis secundaria (AA), como consecuencia de la inflamación crónica producida en enfermedades infecciosas e inflamatorias, y cuya principal afectación es la renal; amiloidosis por cadenas ligeras (AL), secundaria a la producción de cadenas de inmunoglobulinas en enfermedades hematológicas y que afecta principalmente al corazón y el riñón; amiloidosis por transtirretina (ATTR) en su variante hereditaria o salvaje que afecta predominantemente al corazón y al sistema nervioso periférico. El tratamiento de la AA y AL es el de la enfermedad subyacente, mientras que en el caso de la ATTR los fármacos estabilizadores, silenciadores genéticos y eliminadores se encuentran en investigación.
AMILOIDOSIS AMILOIDOSIS DE CADENAS LIGERAS DE LAS INMUNOGLOBULINAS