Las miopatías inflamatorias (MI) son un grupo heterogéneo de enfermedades adquiridas de patogenia autoinmune. Se clasifican en dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), síndrome antisintetasa (SAS), miopatías necrosantes inmunomediadas (MNIM), miopatías por cuerpos de inclusión (MCI) y miopatías asociadas a otras enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS). Son enfermedades multisistémicas con afectación cutánea, muscular, pulmonar, digestiva y cardíaca, entre otras. Pueden asociarse a otras EAS y neoplasias. El tratamiento se basa en corticoides asociados a inmunosupresores y el pronóstico depende de la respuesta al tratamiento y la afectación clínica.