TY  - BOOK
AU  - Raposeiras Roubín, Sergio
AU  - Ariza Solé, Albert
AU  - Abu Assi, Emad
AU  - Pérez Rivera, José Ángel
AU  - Jorge Pérez, Pablo
AU  - Ayesta López, Ana
AU  - Viana Tejedor, Ana
AU  - Corbí Pascual, Miguel José
AU  - Carrasquer, Anna
AU  - Jiménez Méndez, César
AU  - González Cambeiro, Cristina
AU  - Uribarri González, Aitor
AU  - Bonanad Lozano, Clara
AU  - Marcos Mangas, Marta
AU  - Merino Merino, Ana
AU  - Sánchez Corral, Ester
AU  - Santos Sánchez, Isabel
AU  - Aguilar Iglesias, Lara
AU  - Alen, Alberto
AU  - Rozado Castaño, José
AU  - Mínguez de la Guía, Ester
AU  - López Vázquez, Macarena
AU  - Salmerón Martínez, Francisco Manuel
AU  - Avivar Sáez, Ylènia
AU  - Villar Ruiz, Alberto
AU  - Panera de la Mano, José Antonio
AU  - García García, Marina Teresa
AU  - Pérez Asensio, Ana
AU  - Bompart, Daznia
AU  - Zaharia, Georgiana
TI  - Eficacia y seguridad del ácido bempedoico en el síndrome coronario agudo: diseño del ensayo clínico ES-BempeDACS
KW  - SÍNDROME CORONARIO AGUDO
KW  - INFARTO DEL MIOCARDIO
KW  - LDL-COLESTEROL
KW  - HIPOLIPEMIANTES
KW  - ÁCIDO BEMPEDOICO
N2  - En la práctica habitual, solamente 1 de cada 3 pacientes con infarto agudo de miocardio (IAM) alcanza cifras de colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad (cLDL) <55mg/dl en el primer año. El presente estudio pretende evaluar el impacto de un tratamiento intensivo precoz para el control lipídico tras un IAM. Ensayo clínico independiente, prospectivo, pragmático, controlado, aleatorizado, abierto, ciego para el evaluador (diseño PROBE), que analiza la eficacia y la seguridad de un tratamiento hipolipemiante oral triple: estatina de alta potencia+ácido bempedoico [AB] 180 mg+ezetimiba [EZ] 10 mg frente a la estrategia basada en las vigentes recomendaciones (estatina de alta potencia±EZ 10 mg) en pacientes con IAM. Se determina el cLDL en las primeras 48 h tras el IAM. Se aleatoriza 1:1 a AB+EZ o estatina±EZ sin AB a los pacientes con cifras, entre las 24 y las 72 h tras el IAM, de cLDL ≥ 115mg/dl sin estatinas previas, ≥ 100mg/dl tras estatina de baja potencia o alta potencia a dosis no máxima o ≥ 70mg/dl tras estatina de alta potencia a dosis máxima. El objetivo primario es el porcentaje de pacientes con cLDL <55mg/dl tras 8 semanas del tratamiento. Estos resultados aportarán información novedosa para el control del cLDL tras el IAM evaluando la utilidad de una estrategia hipolipemiante oral intensiva y precoz. El tratamiento hipolipemiante oral triple precoz frente al tratamiento recomendado por las guías de práctica clínica podría facilitar la optimización del cLDL en los primeros 2 meses tras el IAM (periodo de alto riesgo)
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