TY  - BOOK
AU  - Restrepo Córdoba, María Alejandra
AU  - García Pavía, Pablo
AU  - Chmielewski, Przemyslaw 
AU  - Truszkowska, Grażyna
AU  - Peña Peña, María Luisa
AU  - Kubánek, Miloš
AU  - Krebsová, Alice
AU  - Lopes, Luis R.
AU  - García Ropero, Álvaro
AU  - Merlo, Marco
AU  - Paldino, Alessia
AU  - Peters, Stacey
AU  - Jurcut, Ruxandra
AU  - Barriales Villa, Roberto
AU  - Zorio, Esther
AU  - Hazebroek, Mark
AU  - Mogensen, Jens
TI  - Embarazo en mujeres portadoras de variantes genéticas de miocardiopatía dilatada
KW  - CARDIOMIOPATÍA DILATADA
KW  - INSUFICIENCIA CARDÍACA
KW  - COMPLICACIONES CARDIOVASCULARES DEL EMBARAZO
KW  - PREDISPOSICIÓN GENÉTICA A LA ENFERMEDAD
N2  - Hay pocos datos sobre la seguridad del embarazo en pacientes con miocardiopatía dilatada (MCD) de origen genético y en portadoras de variantes genéticas asociadas con MCD sin fenotipo. Se evaluaron los desenlaces cardiacos, obstétricos y fetales o neonatales en este grupo de pacientes. Se incluyó a 48 mujeres portadoras de variantes genéticas asociadas con MCD (30 con MCD establecida y 18 sin fenotipo), que tuvieron 83 embarazos. Los episodios adversos cardiacos (EAC) se definieron como insuficiencia cardiaca (IC), taquicardia ventricular sostenida, implante de dispositivo de asistencia ventricular, trasplante de corazón o muerte cardiaca materna ocurridos durante el embarazo, el parto y hasta el sexto mes posparto. Un total de 15 pacientes, todas con MCD (el 31% de la cohorte total y el 50% de las mujeres con MCD) sufrieron EAC. Se reportaron complicaciones obstétricas y fetales o neonatales en el 14% de los embarazos (10 en MCD y 2 en portadoras). Se evaluó a 30 mujeres antes de su primer embarazo (12 con MCD establecida y 18 sin fenotipo); 5 mujeres (42%) con MCD sufrieron EAC pese a estar en clase funcional NYHA I-II previamente. El 80% tenía antecedentes de episodios cardiacos antes de su primera gestación. De las 18 mujeres sin fenotipo, 3 (17%) contrajeron MCD hacia el final del embarazo. Los EAC durante el embarazo, el parto y el posparto son habituales en pacientes con MCD de origen genético, principalmente la IC. A pesar de la aparentemente buena tolerancia a la gestación de las portadoras, el embarazo podría actuar como desencadenante de la aparición de MCD en un subgrupo de mujeres
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